Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
-
Certifiering tar Mendus cancerkandidat framåt: "Ökar värdet"
Immunterapibolaget Mendus har beviljats så kallad ATMP-certifiering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel.
-
Boule värvar från Oncopeptides
Boule Diagnostics rekryterar Holger Lembrér som ny finanschef. Han tillträder i januari 2024.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.
-
Anna Törner: The minute between life and death
“I have never told anyone about this day that happened more than 20 years ago. But I sometimes reflect on what happened, on what might have happened. When I try to understand why I haven’t told anyone, I find the answer: a feeling of shame. There is no forgiveness for something like this, even though it is very human to be distracted for a moment,” Anna Törner writes in a column.
-
Han blir Chalmers nya rektor
Martin Nilsson Jacobi har utsetts till ny rektor och vd för Chalmers tekniska högskola. Han är idag vd för Chalmersstiftelsen och har en lång bakgrund inom lärosätet.
-
Rapid developments in AI – “All stakeholders are struggling to understand it”
Artificial intelligence is being discussed more and more, and developments in the field are moving rapidly. As the Swedish Medical Products Agency testifies, keeping up with developments is not easy.
-
Covidvaccin från Novavax föreslås få fullt godkännande
Covid-19-vaccinet Nuvaxovid, som delvis tillverkas i Uppsala, rekommenderas nu för ett fullt marknadsgodkännande i EU.
-
Egetis lägger ned buddiskussionerna
Svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics har gått ut med att diskussionerna om ett potentiellt förvärv av företaget nu har lagts ner.
-
Anna Törner: Minuten mellan liv och död
”Jag har aldrig berättat för någon enda om den här dagen för mer än 20 år sedan. Men jag tänker ibland på vad som hände, på vad som kunde ha hänt. När jag försöker förstå varför jag inte berättat för någon landar jag i känslan skam. Det finns liksom ingen förlåtelse för något som detta, även om det är högst mänskligt att distraheras ett ögonblick”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"
En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulationen, men inte i per protocol-analysen.
-
Stort EU-möte om läkemedel – ”Vi lever i turbulenta tider”
Generaldirektörer för europeiska läkemedelsmyndigheter träffades i förra veckan vid ett stort möte i Uppsala inom ramen för Sveriges EU-ordförandeskap. Fokuset på mötet var bland annat EU-kommissionens förslag på en ny läkemedelslagstiftning.
-
Swedish and Ukrainian Medical Product Agencies sign an agreement
The Directors-General of the Swedish and Ukrainian Medical Products Agencies have signed a cooperation agreement.
-
A new malaria vaccine offers hope but much more research is still needed
There has long been no vaccine against malaria, but there have been breakthroughs in recent years. However, it is still unclear how we become immune to the malaria parasite, and this is a vital piece of the puzzle for creating effective vaccines, says malaria researcher Kristina Persson.
-
Study: Chat GPT is more empathetic than doctors
The AI tool Chat GPT is not only more accurate when it comes to answering patient questions – the chatbot is also perceived as almost 10 times more empathetic than real doctors, a new study reveals.
-
Efterlängtat vaccin mot RS-virus nu godkänt i USA
Det första vaccinet mot RS-virus har godkänts i USA för personer som är 60 år och äldre.
-
Så vill Swelife stärka svensk life science
Den svenska life science-strategin behöver uppdateras inom både prevention av ohälsa och utveckling av precisionsmedicin. Den slutsatsen drar Swelife i en ny rapport, där man gång på gång efterlyser ett tydligare ledarskap.
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Confidence in childhood vaccines is in decline worldwide
Since the pandemic, confidence in vaccinating children has plummeted. In a new report, UNICEF urges world leaders to act before the situation worsens. In 52 out of 55 countries surveyed, public perception of the importance of vaccinating children has declined.
-
Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros
En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.
BREAKING