Erik Gatenholm slutar som vd – här är hans efterträdare på Bico

Erik Gatenholm lämnar rollen som vd och koncernchef för biokonvergensbolaget Bico, som han var med och grundade. Han efterträds av Maria Forss, som närmast kommer från Vitrolife.

Studie dissar samband mellan depression och cancer

Depression och oro ökar inte risken för att utveckla de flesta typer av cancer, enligt en ny metastudie.

Studie: Extroverta mer benägna till vaccinskepsis

Utåtriktade personer borde ha bråttom att få komma ut och umgås igen under pandemin, och därför vara extra benägna att ta covid-vaccinet. Trodde forskarna. Men enligt deras studie var det precis tvärtom.

Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga

Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.

Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA

Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.

The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”

Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.

Eurocine ska fylla på kassan med nyemission

Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.

Life science-kontoret: ”Vi tappade i både koordinering och arbetskraft”

Sedan årsskiftet har regeringens life science-kontor jobbat med lägre kapacitet. Life Science Sweden har pratat med Pontus Holm, departementssekreterare på kontoret, om det pågående arbetet.

Astra Zeneca får ny Nordenchef

Boule värvar från Oncopeptides

Boule Diagnostics rekryterar Holger Lembrér som ny finanschef. Han tillträder i januari 2024.

Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"

Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.

Nya life science-lokaler skapas i Hagastaden

Storsatsningen på lokaler för life science-företag fortsätter. Fysiologen i Hagastaden är ett av de senaste projekten, byggnaden genomgår nu en helrenovering.

Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär

Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarder direkt, men affären kan växa till att kliva över tremiljarderstrecket.

Anocca tar in 400 miljoner – ska ta första produkterna till klinisk prövning

Cellterapibolaget Anocca tar in 400 miljoner i en nyemission som ska bidra till att ta bolagets första cancerbehandlingar till klinisk prövning.

Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”

Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.

Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal

Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.

Brottsmisstankar mot Clines vd – tar time out

Cline Scientifics vd Patrik Sundh har delgivits misstanke om marknadsmanipulation och tar nu en time out från sin post. Turbulensen gör att bolaget skjuter upp sin aviserade nyemission.

Nya interimsdata från Alzinova: "Har genererat ett tydligt immunsvar"

Forskningsbolaget Alzinova rapporterar positiva interimsdata från sin pågående fas Ib-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom.

Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros

En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.

New diagnostic rules raise concerns

In a panel discussion, several voices from academia and the industry expressed concerns about the transition to the new regulatory framework for in-vitro diagnostics (IVDR). They argue that it may create significant differences between regions, and patients may be affected.

”Varför vill mittenstyret straffa kvinnliga företagare i sjukvården?”

Kursomläggningen i Region Stockholm försvagar inte bara företagande utan också jämställdhetsarbetet, skriver Désirée Pethrus (KD), oppositionsregionråd i Stockholm, i en debattartikel.

Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande

Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.

Oroliga röster om de nya diagnostikreglerna

Flera röster från akademin och branschen uttryckte oro över omställningen till det nya regelverket för in-vitrodiagnostik, IVDR, i ett panelsamtal. Skillnaderna mellan regionerna kan bli stora och patienter kan drabbas, menar de.

Uppgörelse om babypuder kan kosta 90 miljarder för läkemedelsjätten

Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson erbjuder 8,9 miljarder dollar, motsvarande över 90 miljarder kronor, i förlikning efter att man stämts av tiotusentals personer, som hävdar att bolagets babypuder orsakar cancer.