Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Positivt besked för Axanum
Aztrazenecas hjärt- och kärlmedicin närmar sig marknaden.
-
Blodpåsar utan PVC
EU-projekt för att fasa ut farliga ämnen ur sjukvården beviljat
-
Rise lär ut EU-kunskap
Små och medelstora företag coachas i EU:s sjunde ramprogram.
-
Sju miljarder euro till forskning
De nya utlysningarna inom EU:s sjunde ramprogram har lanserats.
-
Dödligt dilemma
Att läkemedel används vid avrättningar i USA är inte olagligt och det är inte mycket läkemedelsbolagen kan göra åt det.
-
Hallå där Mary-Rose Hoja ...
... ny ansvarig för finansiering och anslag på Sweden Bio. Vad innebär det?
-
Sweden Bio fortsätter ge råd
Klart med upphandling av EU-support.
-
Framåt för Antabus-konkurrent
Nalmefene visar positiva resultat i fas III.
-
Ny hjälp till EU-pengarna
CRO-bolag hjälper startups att söka pengar
-
Medtech-branschens vd får EU-uppdrag
Anna Lefevre Skjöldebrand blir ordförande i europeisk branschorganisation.
-
EMA ska granskas efter kritik
Beslut om det europeiska läkemedelsverkets ansvarsfrihet skjuts upp.
-
Branschen kräver nya satsningar
Det är glädjande att se att de frågor Sweden Bio drivit under flera år nu tas upp och debatteras av en representant i regeringen
-
Svenska Tikomed får särstatus
Bolagets preparat för benmärgstransplantation får orphan drug-status i EU
-
Gentester ska regleras
Nya EU-regler väntas för den idag okontrollerade verksamheten.
-
EU-support på is
Vinnovas och Sweden Bios rådgivningstjänst för ansökningar ur FP7 får ett oväntat stopp. Samtidigt hopar sig frågorna inför sommarens utlysningar.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
BREAKING