Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Snart slutsågat för benkirurgen? Ny laser skär rekorddjupt
Såg, borr och mejsel är benkirurgens bästa vänner idag – men snart kan även lasern tas in i den verktygslådan. Forskare i Schweiz har upptäckt en metod för att skära betydligt djupare och snabbare med kirurgisk laser än vad som hittills varit möjligt.
-
Sarah Lidé: ”Ett hälsosamt samhälle kräver mer än ett nytt piller”
Innovation inom läkemedel och medicinteknik är avgörande – men ett hållbart arbete för hälsosamma samhällen beror också på hur prevention, incitament och beteendeförändring utformas och skalas upp, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
FDA föreslår snabbspår för skräddarsydda behandlingar
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten öppnar för en ny väg till marknaden för skräddarsydda genterapier. I ett utkast till vägledning signalerar myndigheten att små, välkontrollerade studier i vissa fall kan räcka för godkännande.
-
Multicancer test failed to meet its goal – shares plunged
A blood test designed to detect multiple types of cancer failed to meet its primary endpoint in a large UK study. The company behind the test saw its market value cut in half.
-
Painkiller cuts recurrence risk by more than 50% – national guidelines updated
Sweden’s national guidelines for colon and rectal cancer have been updated — just nine months after the previous revision. The move follows new Swedish research showing that a daily dose of acetylsalicylic acid — the active ingredient in aspirin — can halve the risk of recurrence in a common subgroup of bowel cancer.
-
Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras
Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig undergrupp av tarmcancer.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
Cinclus welcomes FDA announcement on single‑study requirement
Swedish Cinclus Pharma welcomes the signals from the United States that a single pivotal study, rather than two, may be sufficient when applying for market approval.
-
Novo Nordisk strengthens board after turbulent year
Changes to Novo Nordisk’s board continue. Following last year’s sweeping restructuring, the Danish obesity drugmaker is now nominating two new directors with extensive experience in the pharmaceutical industry.
-
New antibody aims to slow kidney damage – “It’s kind of cool”
For 25 years, Marie Jeansson has studied the kidney and its blood vessels. She is now working on developing a drug intended to slow down chronic kidney disease.
-
A healthy society requires more than a new pill
Sarah Lidé on how medicines are essential – but a sustainable approach to healthy societies also depends on prevention and behavioural change
-
Asgard teaches tumours to self‑destruct – moving closer to clinical trials
Swedish biotech Asgard Therapeutics not only has an evocative name, but also a remarkably exciting approach to cancer treatment: getting tumour cells to reprogram themselves so that they become visible to the body’s immune system.
-
FDA leaders seek to scrap two-study requirement
A single pivotal study may be sufficient to secure approval for a new medicine in the United States. That is the message delivered by FDA Commissioner Marty Makary and the agency’s medical and scientific chief, Vinay Prasad, in an article in the New England Journal of Medicine.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Björn Arvidsson: ”As uncertainty grows, clarity becomes a strength”
Sweden has all the prerequisites to be a strong life science nation. But in a time of geopolitical tension, shorter value chains and growing demands for resilience, it is no longer enough to be “good at many things”, Björn Arvidsson writes in a column.
-
FDA tvärvänder – accepterar Modernas influensavaccin för granskning
FDA backar nu om sitt kontroversiella beslut att vägra granska Modernas vaccinkandidat mot säsongsinfluensa.
-
“BioArctic is Leqembi, but also much more”
What once began as a small Swedish biotech company has grown into a fully fledged pharmaceutical company with global reach. At the helm is Gunilla Osswald, who joined early on and is now leading BioArctic into its next era.
-
Genovis ramps up in ADC technology: “An area where we’re seeing very strong interest”
With new products and an expanded licensing agreement in hand Genovis now has a partly new focus for its operations: ADCs – or antibody‑drug conjugates.
-
Genovis tillväxtresa fortsätter inom antikroppskonjugat – ”Ett väldigt bra momentum”
Med nya produkter och ett utvidgat licensavtal i bakfickan har Skånebolaget Genovis ett delvis nytt fokus för sin verksamhet: ADC:er – eller antikroppskonjugat.
-
Ny fällande dom mot J&J i talkmålen
Johnson & Johnson har åter dömts i ett mål rörande bolagets talkpulver. Samtidigt växer trycket i de över 67 000 pågående stämningarna mot läkemedelsjätten.
-
Finland leads the way in the hunt for international top researchers
Several Nordic initiatives are currently under way to recruit international top researchers. Finland is making its largest national investment ever in attracting leading talent from abroad.
-
Ilska hos Moderna efter FDA:s vaccinnobb
Modernas aktie föll på tisdagen sedan FDA vägrat att granska bolagets ansökan om godkännande av en nytt mRNA-baserat influensavaccin. Företaget är starkt kritiskt och ifrågasätter myndighetens ändrade hållning.