Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
TBE-läkemedel inom räckhåll
Den som drabbas av TBE blir inte bara sjuk. Mer än en tredjedel av de smittade får bestående besvär. Än så länge finns ingen bot, men svenska forskare kan vara det första TBE-läkemedlet på spåren.
-
Miljardböter för blockering av generika
EU dömer nio läkemedelsbolag till böter för att ha blockerat marknaden för billigare kopior på orginalläkemedel mot depression.
-
Miljonregn till kampen mot infektioner
Nio infektionsforskare får dela på 225 miljoner kronor.
-
EU finansierar i känsligt läge
Forskningsbolaget Athera får FP7-pengar för att ta antikropps-projekt genom toxstudier och tidig klinik.
-
Köper kol-projekt i fas III
Astrazeneca utökar portföljen inom andningsvägssjukdomar.
-
"Det hade inte gått att skydda sig"
Trots ökade krav på klinisk evidens är det svårt att helt förebygga hälsorisker med medicintekniska produkter som vid PIP-implantaten, menar Vendela Schnittger på Läkemedelsverket.
-
Testar preparat mot hjärntrauma
Neurovive tar in första patienten i hjärnstudie i Köpenhamn.
-
Fabrik räddad i sista minuten
För några år sedan var det på håret att den anrika vaccintillverkningen i Solna skulle packas ihop och flyttas utomlands. Men tack vare en övertalningskampanj och den samlade kompetensen kring vaccintillverkning fick anläggningen stå kvar och nu ska produktionen i stället utökas.
-
Isconova står inför uppköp
"Precis vad vi vill", Isconovas vd Sven Andreasson om budet från det amerikanska vaccinbolaget Novavax. Också styrelsen är positiva till ett uppköp.
-
Framtid och öppenhet i fokus
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling gav en inblick i framtidens life science.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
Osäkert om Sverige har vad som krävs
Framtidens sjukvård ligger i gränssnittet mellan medicin och it, enligt en rapport från Life Science Foresight Institute i Lund. Men det är osäkert om svensk industri har tillräckligt med resurser för att vara med i matchen.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
"Utmaningen är att sålla"
Anders Ekblom är chef för Astrazenecas Science and Technology Integration Office med ansvar för att identifiera framtida samarbeten och trender inom vetenskap och teknik. Vad ser du för trender i läkemedelsutvecklingen?
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
Utmaningen blir att hitta felen
Nu ska EU ställa högre krav på miljöanpassning för elektriska och elektroniska produkter. Bolagen har fram till sommaren 2014 att på sig att anpassa sina produkter. Bly, kadmium och bromerade flamskyddsmedel förekommer ofta i legeringar och plaster, men
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande medicinteknikbolag måste framöver svara inför myndigheterna i varje land där bolaget har försäljning.
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Danskt bantningsläkemedel visar positiva data
Novo Nordisk redovisar positiva resultat i fetmastudie.
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Fokus på finansiering och IMI 2.0
Med IMI 2.0 i antågande diskuterade en internationell panel på investerarmässan Bioequity frågan om hur EU-finansiering och riskkapital kan göra Europa konkurrenskraftigt för innovationer i tidig utvecklingsfas.
-
Europeiskt fokus på IBD
Får finansiering från EU. Akademi och industri går samman för att gå till botten med tarmsjukdomen.
-
Forskare har hot som vardag
Bilbränder, hembesök och hotfulla telefonsamtal är inga ovanligheter för forskare som använder djurförsök. Men inom polisen saknas det samordning för att bekämpa trakasserierna. Nu har både akademi och industri tröttnat och vill se tuffare tag.
BREAKING