Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny uppgörelse om Henrietta Lacks ”stulna” celler
För 75 år sedan togs cellprover från en amerikansk kvinna och användes utan hennes vetskap för medicinsk forskning som sedan dess räddat otaliga liv – och berikat åtskilliga läkemedelsbolag. Nu har Novartis ingått ett avtal om kompensation till kvinnans ättlingar.
-
Sarah Lidé: ”Ett hälsosamt samhälle kräver mer än ett nytt piller”
Innovation inom läkemedel och medicinteknik är avgörande – men ett hållbart arbete för hälsosamma samhällen beror också på hur prevention, incitament och beteendeförändring utformas och skalas upp, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
FDA föreslår snabbspår för skräddarsydda behandlingar
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten öppnar för en ny väg till marknaden för skräddarsydda genterapier. I ett utkast till vägledning signalerar myndigheten att små, välkontrollerade studier i vissa fall kan räcka för godkännande.
-
Därför nobbar TLV Wegovy
Det blir ingen subvention för Wegovy. TLV beslutar att obesitasläkemedlet inte ska ingå i högkostnadsskyddet och motiverar beslutet med risken för alltför stora kostnader.
-
TLV avslår Wegovy: ”Missad chans för Sverige”
TLV avslår Novo Nordisks ansökan om att obesitasläkemedlet Wegovy ska omfattas av högkostnadsskyddet. Bolaget riktar skarp kritik mot beslutet.
-
Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen
Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.
-
Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras
Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig undergrupp av tarmcancer.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Svenskt ETEC-vaccin visar skyddseffekt
Ett svenskutvecklat vaccin visar lovande skyddseffekt mot svår barndiarré. Nu planeras för internationella fas III-studier.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
-
Ny ögonbehandling kan ta upp kampen med storsäljare
Ett nytt ögonläkemedel under utveckling rapporteras vara bättre på att bevara patienternas syn än blockbusterläkemedlet Eylea i en sen klinisk studie.
-
Ny fällande dom mot J&J i talkmålen
Johnson & Johnson har åter dömts i ett mål rörande bolagets talkpulver. Samtidigt växer trycket i de över 67 000 pågående stämningarna mot läkemedelsjätten.
-
Lilly bygger miljardlager inför lansering av fetmapiller
Med ett FDA-beslut runt hörnet har Eli Lilly byggt upp ett omfattande lager av sitt orala GLP-1-läkemedel orforglipron. Målet är att slippa de leveransproblem som tidigare banat väg för kopior och parallellmarknader.
-
Tablettbehandling för kortväxthet gav snabbare längdtillväxt i studie
Ett oralt läkemedel under utveckling mot den vanligaste formen av kortväxthet, akondroplasi, visar positiva data i en fas III-studie.
-
Klartecken för svenskt sårvårdsbolag – får tillgång till USA-marknaden
Amferias antibakteriella sårförband har beviljats De Novo-klassificering, och kan därmed marknadsföras på den amerikanska marknaden.
-
Årets Sjöbergpris går till forskare som beskrivit tumörers evolution
Brittiske cancerforskaren Charles Swanton, vid Francis Crick Institute i London, tilldelas årets Sjöbergpris.
-
Ilska hos Moderna efter FDA:s vaccinnobb
Modernas aktie föll på tisdagen sedan FDA vägrat att granska bolagets ansökan om godkännande av en nytt mRNA-baserat influensavaccin. Företaget är starkt kritiskt och ifrågasätter myndighetens ändrade hållning.
-
Framgång för Roches nya MS-läkemedel – ”Första genombrottet på över ett decennium”
En ny behandling för multipel skleros visar positiva resultat i en fas III-studie, rapporterar schweiziska Roche.
BREAKING