Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Lundabolag får stöd av Bill & Melinda Gates – ska utveckla inhalator för fattiga länder
Lundabolaget Iconovo har fått nio miljoner kronor i anslag av Bill & Melinda Gates Foundation. Syftet är att utveckla inhalatorer som till låg kostnad ska göra viktiga läkemedel tillgängliga även i resurssvaga delar av världen.
-
Lancet knuffar ner NEJM från citattoppen
För första gången på 45 år petas New England Journal of Medicine från förstaplatsen på listan över de mest citerade vetenskapliga tidskrifterna. Ny etta är Lancet.
-
Life science-branschen i enad front mot antibiotikaresistens
Flertalet organisationer inom life science bildar Svensk industriallians mot antibiotikaresistens för att tillsammans bromsa utvecklingen.
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
-
Konkurrenskraft, cancervård och MDR – läs krönikörernas tankar om branschen
Nya tankegångar, åsikter och framtidsvisioner från profiler i branschen, tillika krönikörer i Life Science Sweden och vår systertidning Medtech Magazine. Här har vi samlat några av årets krönikor.
-
Bifall i USA för uppdaterade covid-19-vacciner mot omikron
Federala hälsomyndigheter i USA har gett sitt bifall till modifierade påfyllnadsdoser av covid-19 vaccin mot omkironvarianten som ska kunna rullas ut i höst. Det skriver Dow Jones Newswires.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Innovationshubben i Matfors har haft sin första kund – "Full fart nu"
Gammal utrustning rivs ut – nya toppmoderna labb för processutveckling och analys kommer på plats. På Northx Biologics i Matfors pågår arbetet för fullt med att skapa Sveriges nya innovationshubb för biologiska läkemedel. "Det händer väldigt mycket just nu, och det är väldigt kul", säger Eva-Karin Gidlund, Head of Alliance and Innovation Management på Northx, till Life Science Sweden.
-
Stockholm missade internationell kongress med tre röster
Stockholm ansökte om att bli värd för den internationella kongressen IUPESM 2028. Men huvudstaden föll på målsnöret.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Tablet treatment for hair loss approved in the USA
The US Drug Administration has given a thumbs up for the first tablet treatment for spotty hair loss.
-
Collaboration for a simpler production of gene therapies launched
A collaboration between universities and companies aims at providing better production methods for the development of gene therapies. The initiative is led by Johan Rockberg, Professor at KTH.
-
Study: Our behaviour may have been guided by wishful thinking during the pandemic
A new study suggests that we systematically underestimate health risks if and when it suits us. This was especially true during the pandemic, as our risk assessments may have been guided by wishful thinking rather than a rational perception of the risks.
-
Över 90 000 rapporter om misstänka biverkningar av covidvaccin
Antalet inrapporterade misstänkta biverkningar av läkemedel var mer än tolv gånger så många i fjol som året innan. En överväldigande majoritet av dem gällde vacciner mot covid-19.
-
Fortsatt satsning på borreliavaccin när Pfizer köper in sig i Valneva
Läkemedelsjätten Pfizer köper 8,1 procent av aktierna i det franska vaccinbolaget Valneva. Kapitaltillskottet ska gå till fortsatt utveckling av ett vaccin mot borrelia.
-
Björn Arvidsson: “We need robust and recognized ecosystems for continued competitiveness”
“We have idea carriers and excellent innovation opportunities, and now we must invest in creating ecosystems that provide them with even better growth opportunities,” Björn Arvidsson writes in a column.
-
Göran Stiernstedt: “We are the world’s worst at continuity”
Failed investments in primary care, an unreasonable system with online doctors and a public failure at coordinating the healthcare IT system. Göran Stiernstedt does not mind his language when describing the shortcomings of today’s healthcare system
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.
BREAKING