Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Targinta skjuter på börsnotering: "Svåra marknadsförhållanden"
Targinta har beslutat att skjuta upp sina planer på börsnotering och fokuserar på en klinisk fas 0-studie, en mikrodoseringsstudie, för bolagets antikroppar i cancerpatienter.
-
Topplista innovationer: Turbuhalern tar läkemedlen till luftvägarna
Efter 100-tals försök kunde Kjell Wetterlin och hans medarbetare på Draco ge sin uppfinning en unik egenskap som kom att göra den till en av de största succéerna inom svensk medicinsk innovation – till gagn för miljontals patienter. Turbohalern återfinns på Life Science Swedens lista över de viktigaste svenska medicinska innovationerna på plats ...
-
He is zooming in on topical preparations
According to Zelmic CEO David Sagna, topical products in drug development is a growing market, and to keep pace with the development, the company is awaiting approval for its new GMP facility.
-
Han går på djupet med topikala beredningar
Topikala produkter inom läkemedelsutveckling är en växande marknad, enligt Zelmics vd David Sagna, och för att hålla jämna steg med utvecklingen väntar företaget på godkännande för sin nya GMP-anläggning.
-
Swedish breakthrough in Alzheimer’s: “We can finally present great data”
Treatments for Alzheimer’s disease are currently among the hottest topics in drug development. Two Swedish research companies with high ambitions and successes in the field participated in Bioscience 2022 conference at Life City in Hagastaden, Stockholm.
-
Bioarctic får USA-patent för transportmetod i hjärnan
Det svenska forskningsbolaget Bioarctic har beviljats patent i USA för sin plattform för transport av biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären.
-
Nytt booster-vaccin mot covid-19 godkänt i EU
Ett nytt boostervaccin mot covid-19 har godkänts av EU-kommissionen. Det handlar om ett proteinbaserat vaccin från Sanofi och GSK som uppges ge ett brett stöd mot flera varianter av viruset.
-
Svenskt genombrott inom Alzheimers i fokus på Bioscience: "Äntligen har vi fina data"
Behandlingar mot Alzheimers sjukdom hör till det hetaste just nu inom läkemedelsutveckling. Två svenska forskningsbolag med stora ambitioner – och framgångar – inom området deltog vid tisdagens konferens Bioscience 2022 på Life City i Hagastaden.
-
Covidvaccinet Nuvaxovid pausas för yngre
Det proteinbaserade covid-19-vaccinet Nuvaxovid från Novavax bör tills vidare inte ges till personer som är 30 år eller yngre, enligt en rekommendation från Folkhälsomyndigheten.
-
Novavax is developing a vaccine candidate against Covid-19 and seasonal flu
A combined vaccine against both Covid-19 and seasonal flu is showing promising results in studies, according to the American drug developer Novavax. The adjuvant, which forms an essential part of the vaccine, originates from Sweden.
-
Covidvaccin kan ge kraftig menstruation
EMA:s säkerhetskommitté PRAC konstaterar att covidvaccin från Pfizer/Biontech och Moderna kan ge kraftig menstruation.
-
Försäkringsbolag: Stort mörkertal av skador vid vaccinering
Frozen shoulder är en vårdskada som uppkommer av en felplacerad vaccinspruta. Trots att 25 miljoner vaccindoser har delats ut under pandemin har bara ett 50-tal anmälningar kommit in till LÖF, enligt Sveriges Radio.
-
EU:s inköp av covidvaccin utreds av åklagare
Europeiska åklagarmyndigheten, Eppo, har inlett en utredning om misstänkta oegentligheter i samband med affärer med covid-19-vaccin inom EU. Flera internationella medier kopplar uppgifterna till ifrågasatta kontakter mellan Pfizers ledning och EU-toppen Ursula von der Leyen.
-
Misslyckat försök med Astra Zenecas nässpraysvaccin mot covid-19
Försök med att ge Astra Zenecas vaccin mot covid-19 genom näsan gav inte det önskade immunsvaret i en färsk studie.
-
Sverige donerar uppdaterat vaccin till Rwanda
Sverige donerar 310 000 doser vaccin mot covid-19 till Rwanda, efter ett beslut av regeringen.
-
Larry Leksell: ”Cancerbördan växer snabbare än vad kapaciteten växer”
För att klara av det växande antal cancerfall i världen krävs effektivare teknologier och behandlingar, menar Larry Leksell, grundare och styrelseordförande i Elekta. Se honom berätta i videon om vilka krav som ställs på framtidens cancervård.
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Studie: Ilya Pharmas läkemedelskandidat påskyndar sårläkning
Ilya Pharma presenterade data vid det amerikanska försvarsdepartementets årliga konferens Medical Health System Research Symposia i Florida, som tyder på att deras läkemedelskandidat påskyndar sårläkning.
-
De bildar ny ledningsgrupp efter apoteksaffären
Ledningen presenterad för det sammanslagna bolaget för Apoteksgruppen och Kronans Apotek.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.