Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Inför Almedalen: Är mingel förenligt med samverkansreglerna?
Almedalen och mingel, trevligt och ofta nyttigt, men är det tillåtet enligt samverkansreglerna? Så här säger Julia Öhman, jurist på Swedish Medtech.
-
Är mingel förenligt med samverkansreglerna?
Ett mingel är ofta trevligt och bra för relationerna men är det tillåtet enligt samverkansreglerna i samband med produktaktiviteter? Så här säger juristen Julia Öhman om reglerna för företag inom medicinteknik, läkemedel och bioteknik.
-
Opponerar mot Cantargias patent
MAB Discovery lämnar in opposition mot Cantargias IL1RAP-patent i Europa.
-
Biovica tar in pengar
Stärker kassan med 30 miljoner genom övertecknad emission.
-
Neråt för svensk life science-forskning
Både privat och statlig finansiering av svensk forskning och utveckling inom medicinområdet minskar, enligt en ny rapport från Forska Sverige.
-
Tar in 15 miljoner
Senzime tillförs 15,3 miljoner kronor genom nyemission.
-
Idogen i nytt samarbete
Testar bolagets substanser mot reumatoid artrit.
-
Ny vd på Aprea
Christian S. Schade är ny vd på Karolinska Development-bolaget Aprea.
-
Fler använder distributör
Allt fler mindre life science-bolag använder sig av distributörer för att nå ut på de nordiska marknaderna, säger Jørgen Kelkjær, chef för Norden och Baltikum på distributionsbolaget Mediq, som nyligen inlett ett samarbete med amerikanska Acelity.
-
Höjdpunkter från BIO 2016
Att hälso- och sjukvården håller på att transformeras ordentligt, både av nödvändighet och av att nya teknologier kommer att utmana många delar av traditionell verksamhet, är det bestående intrycket från BIO 2016.
-
Vill tillsätta kommitté för obeprövade metoder
I sin etikutredning som tillsattes efter Macchiarini-skandalen föreslår KVA och Svenska Läkaresällskapet nya riktlinjer och en ny kommitté för bedömning av om obeprövade metoder ska få användas på allvarligt sjuka patienter eller inte. Utredningen leddes av neurologiprofessor Olle Lindvall.
-
Tar in 805 miljoner
Recipharms emission är fulltecknad och tillför bolaget 805 miljoner till finansiering av förvärv.
-
Positivt från Idogen
Bolaget rapporterar positiva prekliniska resultat från sin proof-of-concept-studie.
-
Svenskarna på BIO i USA
Ett 25-tal svenska företag deltog på årets BIO i San Francisco. Huvudsyftet var att träffa andra företag och investerare. En annan svensk på plats var Anders Lönnberg, regeringens nationella samordnare inom life science.
-
Sanionas kokainstudie inledd
Bioteknikföretagets samarbetspartner TRC har påbörjat rekrytering till studien om kokainberoende.
-
Tunga experter till KI Innovations
Innovationsstyrelsen i Karolinska Institutet Innovations förstärks med tre internationella experter.
-
Svenskt i fokus på BIO 2016
Patienten i centrum, partnerskap mellan aktörerna och integrerade lösningar där ny teknologi tas till vara - Detta var budskapen vid ett frukostseminarium inför starten av BIO konferensen i San Francisco.
-
Hallå där Marie Gårdmark...
...direktör Tillstånd, Läkemedelsverket, som talar på Life Science Day, The future of Venture, i Båstad 21 juni. Vad ska du tala om?
-
Drar tillbaka emission
Diamyds intressebolag Cellaviva drar tillbaka sin nyemission på grund av för lågt deltagande.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skärpta regler för högriskprodukter, mer granskning och ökad spårbarhet blir konsekvenserna.
-
Regeringen: Mer samverkan inom life science
Ett utvecklat samarbete mellan offentliga aktörer, näringsliv och universitet och högskola är grunden för regeringens nya satsning.
-
Svensk life science intar San Francisco
Business Sweden arrangerar seminarium om Sveriges styrkor på världens största bioteknikkonferens.
-
Life science-entreprenörer möts i Båstad
Från idé till patient är underrubriken när entreprenörer inom life science träffas för tredje året i Båstad. Nu är hela programmet klart.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.