Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sweden Bio fortsätter ge råd
Klart med upphandling av EU-support.
-
Framåt för Antabus-konkurrent
Nalmefene visar positiva resultat i fas III.
-
Ny hjälp till EU-pengarna
CRO-bolag hjälper startups att söka pengar
-
Medtech-branschens vd får EU-uppdrag
Anna Lefevre Skjöldebrand blir ordförande i europeisk branschorganisation.
-
EMA ska granskas efter kritik
Beslut om det europeiska läkemedelsverkets ansvarsfrihet skjuts upp.
-
Svenska Tikomed får särstatus
Bolagets preparat för benmärgstransplantation får orphan drug-status i EU
-
Gentester ska regleras
Nya EU-regler väntas för den idag okontrollerade verksamheten.
-
EU-support på is
Vinnovas och Sweden Bios rådgivningstjänst för ansökningar ur FP7 får ett oväntat stopp. Samtidigt hopar sig frågorna inför sommarens utlysningar.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
-
Xbrane genomför nyemission
En nyligen genomförd nyemission ska finansiera lanseringen av bolagets produkt för effektivare proteinrening.
-
FDA godkänner Astras första särläkemedel
FDA godkänner Astrazenecas preparat mot icke opererbar sköldkörtelcancer.
-
Pandemrix kan öka risken för narkolepsi
I en ny studie konstaterar Läkemedelsverket att Pandemrix kan öka risken för narkolepsi. I fredags ändrade sig Socialstyrelsen och avråder nu från vaccinering på barn och ungdomar.
-
Premiär för EMA:s databas
Idag lanserar EMA en sökbar databas med alla godkända kliniska prövningar.
-
Pensionärsboomen kan vi tjäna pengar på
Kunder som är välinformerade, friskare och med god ekonomi kommer att kräva och köpa mer vård, service och bostäder
-
EU-databas ökar insynen
En offentlig europeisk databas över kliniska prövningar ska lanseras senare i år. Projektet sköts av den europeiska läkemedelsmyndigheten med syfte att ge allmänheten bättre insyn i kliniska prövningar.
-
Svensk läkemedelsexport fortsatt stark
Den svenska läkemedelsexporten gav ett överskott på 37 miljarder kronor. Totalt kammade industrin hem 66 miljarder kronor under 2010.
BREAKING