Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
Hon ska ta fram en uppdaterad cancerstrategi
Sveriges nationella cancerstrategi börjar bli till åren. Nu ska Mef Nilbert, professor och cancerforskare, utreda och lämna förslag på hur den bör uppdateras.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Novavax löser tvist om covidvaccin med vaccinorganisation
Det amerikanska vaccinbolaget Novavax har nu löst en tvist med den globala vaccinalliansen Gavi. Tvisten grundar sig i ett upphävt avtal om covidvaccin.
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
”Vem ska betala för framtidens läkemedel?”
”Är det jag eller världen som är snurrig?” Anna Törner reflekterar kring ett aktuellt patientfall, privat betalningsvilja och vad som egentligen är rättvist eller orättvist.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Raised millions to develop a treatment for ´butterfly children´
Fragile as a butterfly’s wing – that’s how people living with Epidermolysis Bullosa are usually described. The Lund-based company Xinnate recently raised SEK 100 million in a new share issue to finance the development of a treatment they hope will give those affected an improved quality of life.
-
Utvecklar behandling till ”fjärilsbarn” – tog in 100 miljoner
Skör som en fjärilsvinge, så brukar man beskriva sjukdomsbilden för de som lever med Epidermolysis Bullosa. Lundabolaget Xinnate tog nyligen in 100 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera utvecklingen av en behandling de hoppas ska ge drabbade en förbättrad livskvalitet.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Ingrid Lönnstedt: Demystification of the power of a scientific study
”You surely do realize that even the smallest changes in study assumptions may influence the estimated sample size needed. And how is it even possible to guess the magnitude of the treatment effect before performing the study?” writes Ingrid Lönnstedt in a column.
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studierna Expand och Resolve samt påtalar brister i kommunikationen.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Bayer omstrukturerar och minskar personalstyrkan
Det tyska kemi- och läkemedelsbolaget Bayer planerar att omstrukturera sin verksamhet globalt, vilket kommer resultera i en "betydande" minskning av antalet anställda.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundära cancersjukdomar.
-
Oväntat stort mörkertal för TBE-infektioner – ”Vi blev väldigt överraskade”
En ny studie tyder på att infektioner av det fästingburna TBE-viruset är långt vanligare i Sverige än man hittills trott.
-
A new special edition and a new event in Copenhagen – This is happening at Life Science Sweden 2024
The new year brings new features for the readers of Life Science Sweden.
-
Ny specialtidning och nytt event i Köpenhamn – Det händer hos Life Science Sweden 2024
Det nya året bjuder på nyheter för Life Science Swedens läsare.
BREAKING