Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
Genmabs antikroppskonjugat får japanskt godkännande
Danska Genmab har fått japanskt godkännande för sin behandling för avancerad eller återkommande livmoderhalscancer.
-
Lumito i samarbete med brittisk CRO – för att stärka vävnadsanalys
Lumito har inlett ett samarbete med brittiska CRO-bolaget Concept Life Science. Syftet är att förbättra vävnadsanalys inom läkemedelsutveckling.
-
MSD får EU-godkänt för nytt pneumokockvaccin
EU-kommissionen godkänner Merck & Co:s, känt som MSD utanför USA och Kanada, pneumokockvaccin Capvaxive. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor och oegentligheter vid inköp av medicinteknisk utrustning.
-
Trump aviserar tullar på läkemedel ”i en inte avlägsen framtid”
USA:s president Donald Trump har återigen hotat med tullar på läkemedel, rapporterar flera medier
-
MSD i storaffär – köper rättigheter till hjärt-kärlkandidat
Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått ett exklusivt licensavtal med kinesiska Hengrui Pharma. Avtalet rör rättigheterna till läkemedelskandidaten HRS-5346, som MSD köper för 200 miljoner dollar.
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.
-
Flerie och Toleranzia i fusion – ”Vi gör det andra bara talar om”
Styrelserna för investmentbolaget Flerie och biotechbolaget Toleranzia har enats om en fusionsplan för de två bolagen.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
Analytiker avvisar Sedanas förklaring: ”Påverkar försäljningen”
Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen efter publicering av studieresultat inom andnöd.
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir densamma som hos dem som lyckats behålla sin lägre vikt. Detta enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Mounjaro har lanserats i Indien – hann före Novo Nordisk
Eli Lilly har nu börjat sälja sitt diabetes- och fetmaläkemedel Mounjaro i Indien, och hann därmed före värsta konkurrenten Novo Nordisk till marknaden i världens mest folkrika land.
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Utredning om misstänkt muthärva på Karolinska läggs ned
Förundersökningen om trolöshet mot huvudman och mutbrott mot fyra läkare vid Karolinska universitetssjukhuset läggs ned.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, motsvarande nästan 75 miljarder kronor.
-
Sedana Medical föll kraftigt efter studieresultat inom andnöd
Medicinteknikbolaget Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen under tisdagen.
-
Klartecken för Beyfortus till spädbarn – ska förebygga RS
Regioner ges klartecken från NT-rådet att ge Beyfortus som förebyggande behandling mot infektioner av RS-virus till spädbarn och bebisar i riskgrupp.
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen varslas om uppsägning.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu går ut med en varning till allmänheten.
-
Minskad läkemedelsexport – ”positiv trend bruten”
Under 2024 minskade den svenska exporten av läkemedel för första gången på flera år. Trenden för medicinteknik ser däremot ljusare ut.