Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sobis barnstudie igång
Första patienten doserad i fas 1/2-studie med kandidat mot ovanliga Sanfilippos syndrom A.
-
Expertsamarbete för Neurovive
Har inlett samarbete med välrenommerat forskningsnätverk kring traumatisk hjärnskada.
-
Biomarkör visar när hockeyspelare är redo
Ett blodprov kan ge svar på när ishockeyspelare är redo att återgå i spel efter en hjärnskakning. Forskare vid Sahlgrenska akademien har identifierat den biomarkör som ger bästa vägledningen.
-
FDA ger Sobi grönt ljus
Bolaget får snabbspår och godkänd klinisk prövningsansökan för sin kandidat mot MPS IIIA.
-
Snabbspår för Wilson
FDA har beviljat fast track-status till Wilson Therapeutics kandidat mot Wilsons sjukdom.
-
Förseningar får Moberg att byta CRO
Efter stora förseningar med rekryteringen byter Moberg CRO till två pågående studier.
-
Redo för serialisering
Nu är Recipharms sjätte anläggning redo inför lagändringen och utrustad med kapacitet att serialisera läkemedel för USA och EU.
-
Lyfebulb tar tillvara på patienters erfarenhet
Företag kan forskning och produktutveckling, de behöver bara förstå sina kunder. Det är Karin Hehenbergers nya affärsidé. Lyfebulb är en plattform för entreprenörer med patienterfarenhet att hitta kapital och rätt kunskap för affärerna.
-
Kanada har öppet mål
Sverige och Kanada. En perfekt matchning för affärer, konstateras på Kanada-besök.
-
Stormöte lockar svenskar
Nu pågår Arab Health Exhibition & Congress – en av världens största hälso- och sjukvårdsmässor. På plats finns många svenska företag, både som utställare och som storsponsorer.
-
Oasmia får ny ordförande
Karo Pharmas ordförande Anders Lönner föreslås även leda Oasmias styrelse i samband med en ny affär mellan bolagen.
-
Stopp för falska läkemedel
Senast om tre år, 2019, ska ett EU-gemensamt märkningssystem som garanterar säkra, receptbelagda läkemedel till patient finnas på plats. Arbetet pågår nu för fullt.
-
Astra får snabbstatus
Får fast track-status i USA för utvecklingen av ett nytt läkemedel mot influensa A.
-
C-Rad till Kina
Får godkänt för lasersystemen Cyrpa och räknar med att ha 30 procent av marknaden år 2017.
-
Alligator-avtalet godkänt
Grönt ljus från amerikanska Federal Trade Commission medför en utbetalning från Janssen.
-
Elekta försvarar sig
Kommer att ge ett kraftfullt svar på Varians stämningsansökningar.
-
FDA godkänner mer
En ny rapport visar att den amerikanska myndigheten ger godkänt till allt fler läkemedel.
-
Nya samarbeten för Follicum
Tecknar två nya avtal inför sin kliniska studie på håravfall.
-
Medimmune får snabbstatus
Astrazeneca visar upp allvarliga biverkningar för diabetespreparatet Onglyza och Medimmunes fas I-substans tar genväg.
-
Hon lämnar Meda
Regionchefen Maria Carell lämnar Meda i USA.
-
Sectra i USA-affär
Fem amerikanska sjukhus köper in företagets system för stråldosövervakning.
-
GSK:s ebolavaccin får snabbspår i FDA
Nu inleder bolaget patientstudier i friska frivilliga.
-
Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik
Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.
-
Genväg för cannabispreparat
Brittiska GW Pharmaceuticals får fast track-status för ny behandling av sällsynt form av epilepsi.
BREAKING