Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Cantargia till klinik
”När vi har hittat en säker dos så kommer vi att välja vilken cancertyp som vi ska satsa på först. Vi räknar med att kunna fatta ett beslut om det under år 2017”, säger Göran Forsberg, vd på Cantargia, om bolagets första kliniska studie.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Skapar program för proteinforskning
Genom ett nytt finansieringsprogram ska Vetenskapsrådet och Vinnova ge stöd till forskning som kan ge upphov till nya biologiska läkemedel och metoder för att tillverka dem.
-
Satsar på köp
”Vi riktar in oss på bolag inom speciella nischer där det finns spetskompetens”, säger Kristina Willgård, vd på Addtechs nybildade life science-bolag Addlife.
-
Xvivo till Ryssland
Får godkänt för perfusionsvätskorna Perfadex och Steen Solution.
-
Han utreder Macchiarini
Karolinska Universitetssjukhuset utser Smer-ordföranden Kjell Asplund till extern utredare för Macchiarini-ärendet.
-
Två nya bolag i huben
Tataa och Promimic tar plats i Astrazenecas Bio Venture Hub.
-
Säkra förpackningar stoppar förfalskningar
Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.
-
Lovande resultat i studie på håravfall
Den maximala dosen gav inga biverkningar i Follicums kliniska studie.
-
Hoppas på stamceller
”Vi tror att kroppsegna stamceller kommer att bli framtiden inom medicinen”, sade Mathias Svahn, grundare och vd på Cellaviva, under en informationsträff.
-
De tar plats på Antaros
Klas Malmberg och Elisabeth Bolling-Sternevald är nya chefer på imagingbolaget.
-
Får genombrottsstatus
Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Zika-vaccin på gång
Det pågående utbrottet av det myggburna Zikaviruset i Västindien och Central- och Sydamerika har fått fart på utvecklingen av nya behandlingar och diagnostik.
-
Fler ansöker om first in human i Sverige
”Vi märkte en ytterligare ökning redan under den senare delen av 2015”, säger Ann Marie Janson Lang på Läkemedelsverket, som berättar att myndigheten är beredd på ännu fler ansökningar i år.
-
Satsar på tidig forskning
Tillsammans med tre universitet skapar Astrazeneca, GSK och Johnson and Johnson en fond för utveckling av prekliniska projekt.
-
Enas mot resistensen
I en ny deklaration går branschen samman kring tre fokusområden där åtgärder krävs för att motarbeta den ökande antibiotikaresistensen i världen.
-
Stärker säljteamet
Anke Mollowitz sköter Recipharms europeiska kunder.
-
Inleder studie
Follicum behandlar första patienten i sin håravfallsstudie.
-
Hon tar plats på SDS
Ann-Kristin Gellerbring är ny Senior Advisor Biologicals på konsultbolaget.
-
Immunovia i nytt samarbete
Tecknar avtal med andra centret inför en klinisk studie med sitt diagnostiska test för pankreascancer.
-
Fler nya substanser
40 procent av de läkemedel som rekommenderades för godkännande av EMA år 2015 har en ny aktiv substans.
-
Ny typ av läkemedel mot blodproppar
Aptahems läkemedelskandidat motverkar bildningen av blodproppar utan blödningsrisk.
-
Lanserar Elocta
Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.
-
Första Crispr-bolaget till börsen
Editas Medicine blir det första bolaget på börsen med fokus på det omtalade genmodifieringsverktyget Crispr/Cas9.