Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
"Förslaget riskerar att omöjliggöra registerbaserad forskning i hela EU"
Forskare rasar mot nya EU-regler för registerforskning.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
SKL sätter press på läkemedelsgrupp
Vill att NLT-gruppen snabbare ska få ut nya läkemedel till landstingen.
-
Nålskydd börsnoteras
Synkar med nytt EU-direktiv om stickskydd som träder i kraft i vår.
-
Småföretag ska våga fråga mer
Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.
-
Big Pharma poolar substanser
Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.
-
EU-toppar skär i forskningsbudgeten
När förhandlingarna tog fart i Bryssel igen var det budgeten för forskning som blev lidande.
-
Sahlgrenska leder nytt EU-projekt
Ska tillsammans med europeiska forskare gå till botten med fetma och dess följdsjukdomar.
-
GSK skär ner i EU
Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
EU megasatsar på hjärnforskning
KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.
-
Novo Nordisk diabetesläkemedel får EU-godkännande
Trots tveksamheter i USA godkänns två nya diabetesläkemedel i Europa.
-
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna. Storbritannien och Rumänien sätter ned foten.
-
Experter skeptiska till Selincro
Två danska experter inom beroendevård kritiserar Lundbecks nya läkemedel mot alkoholmissbruk.
-
Full snurr i toppen
Nya vd:ar, styrelsetoppar och chefer. Life Science Sweden har gått igenom vart alla tog vägen 2012. Har du koll?
-
Patentförbud förvirrar
För drygt ett år sedan beslutade EU-domstolen att det inte går att ta patent på embryonala stamceller i Europa. Samtidigt som företag och forskare försöker anpassa sig till de nya reglerna återstår många frågetecken. Frågan om stamcellspatent har skapat
-
EMA granskar Roches miss
80 000 biverkningsrapporter, varav 15 000 dödsfall, ska ha inkommit utan att Roche gjort någon bedömning eller lämnat dem vidare till läkemedelsmyndigheterna.
-
Positivt besked för Selincro
Lundbecks läkemedel för att minska alkoholkonsumtionen hos personer som dricker för mycket, rekommenderas av CHMP.
-
Skuldkris oroar börssugna
I våras stod 17 startklara life scienceföretag redo att noteras på börsen. Men efter en tilltagande ekonomisk oro under året har läget förändrats.
-
IMI släpper nya pengar
Nu släpps utlysningarna i den åttonde omgången av EU:s och industrins gemensamma finansieringsprojekt. Antibiotikaresistens, IPS-celler och kartläggning av svårbehandlade sjukdomar på agendan.
BREAKING