Fritextsökning
Artiklar per år
-
Klockringning när life science-kongressen i Lund drog igång
Innovation, finansiering och tillväxt är på agendan när eventet The future of Swedish and Danish Life Science nu dragit igång i Medicon Village i Lund. Och det verkliga startskottet gick i form av en unik variant av den klassiska klockringningen från Nasdaq.
-
Lovande resultat i studier om ALS – verkningsmekanism klarlagd
Läkemedelsföretaget Tikomeds läkemedelskandidat för behandling av ALS har fått verkningsmekanismen klarlagd i Frontiers in Pharmacology. Resultat från studierna tyder på att kandidaten både mobiliserar och modulerar tillväxtfaktorer, vilka utlöser mekanismer som skyddar nervsystemet.
-
Ny styrelse klubbad i Idogen
Idogen höll under tisdagen extra bolagsstämma för att besluta om en nygammal styrelse.
-
EU sätter stopp för Illuminas köp av Grail
Under tisdagen meddelade EU-kommissionen att de stoppar det amerikanska genteknikbolaget Illuminas redan genomförda köp av diagnostikbolaget Grail.
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
”Nya reglerna slår hårdast mot startuppföretagen”
Det stegvisa införandet av det nya regelverket IVDR löste en del problem – åtminstone tillfälligt. Men att sätta nya produkter på marknaden kommer att ta tid. Det menar Therese Hazelius, vd för Swedish Labtech.
-
Japansk satsning och antibiotikaprojekt i fokus när Pharmacolog tar in kapital
Uppsalabaserade medicinteknikbolaget Pharmacolog har beslutat om en nyemission på upp till 19,2 miljoner kronor. Tillskottet ska bland annat användas till en satsning på den japanska marknaden.
-
Pharmnovo startar kliniska studier – och förstärker sitt team
I augusti startade läkemedelsbolaget Pharmnovo kliniska studier av bolagets läkemedelskandidat mot nervsmärta. Nu meddelar bolaget att de stärker upp organisationen med Tommy Nilsson som CFO och Jarkko Kalliomäki som ledare för det kliniska arbetet.
-
Lugnande besked om nya omikronvarianten BA.2.75. – "Ungefär samma känslighet mot antikroppar"
Den nya omikronvarianten BA.2.75, som nyligen upptäckts i Sverige, tycks inte vara mer resistent mot antikroppar än tidigare omikronvarianter, enligt en studie vid bland annat Karolinska institutet.
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.
-
Ny vd på Danderyds sjukhus
Christophe Pedroletti har anställts som ny vd på Danderyds sjukhus. Han kommer närmast från motsvarande roll på Södertälje sjukhus.
-
Uppdaterade covidvaccin effektivare mot omikron – godkännande på väg
Två nya uppdaterade covidvacciner från Pfizer/Biontech och Moderna, som ska ge förbättrat skydd mot omikron, väntas inom kort bli godkända i Europa.
-
Han leder Sectras nya satsning inom genomik
Medicinteknikbolaget Sectra startar en ny affärsenhet för innovation och utveckling inom området genomik, studiet av arvsmassan. Meningen är att företagets plattform för diagnostik i framtiden ska utökas till att hantera även information om individers
-
Jonas Vikman lämnar Lif
Lifs samhällspolitiska chef Jonas Vikman lämnar branschorganisationen för att starta eget som konsult och strategisk rådgivare.
-
Xintelas styrelse rekommenderar: Nobba uppköpsbudet
Biomedicinbolaget Xintelas styrelse rekommenderar aktieägarna att säga nej till ett uppköpserbjudande från Flerie Invest. "Detta baseras främst på den framtida potentialen och att Flerie Invests ambition inte varit att förvärva samtliga aktier", skriver styrelsen i ett pressmeddelande.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Jemperli rekommenderas mot endometriecancer
NT-rådet har beslutat att rekommendera GSK:s läkemedel Jemperli mot endometriecancer.
-
Novartis plan: att knoppa av Sandoz
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att knoppa av sin generika- och biosimilardivision Sandoz och göra den till ett fristående bolag.
-
Vd-byte på Rhovac
I mitten av juli meddelade Anders Månsson att han avgår som vd för det krisdrabbade bolaget. Nu är det klart vem som tillfälligt tar över.
-
Stort engagemang på möte om medicinteknik: "Vi vet att lösningarna finns"
Hur ska alla innovativa medicintekniska lösningar inom diagnostik och behandling kunna nå patienten – utan att snubbla på alla juridiska, tekniska och formella hinder på vägen? Det var ämnet för ett välbesökt event i Göteborg på onsdagen.
-
Trippelgodkännande för Astra Zeneca i Japan
Tre olika läkemedel från Astra Zeneca har godkänts i Japan. De rör sig om behandlingar mot lungcancer i tidigt stadium, bröstcancer samt muskelsjukdomen myastenia gravis.
-
Diagnostikbolag från Umeå kan bli Årets exportsuccé
Umeåföretaget Nordic Biomarker, som utvecklar koagulationsdiagnostik, har gått till final i Årets exportsuccé.
-
Svenskt covidvaccin ska skydda mot framtida mutationer
Ett nytt, svenskutvecklat covidvaccin ska vara mindre känsligt för mutationer och därmed användbart även mot framtida sars-cov2-varianter. En nyligen publicerad studie visar positiva resultat i möss.