Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lindegruppen öppnar andningsklinik
Ny andningsklinik ska ta emot och rehabilitera patienter som har behov av andningshjälp dygnet runt.
-
"Det hade inte gått att skydda sig"
Trots ökade krav på klinisk evidens är det svårt att helt förebygga hälsorisker med medicintekniska produkter som vid PIP-implantaten, menar Vendela Schnittger på Läkemedelsverket.
-
Köper kol-projekt i fas III
Astrazeneca utökar portföljen inom andningsvägssjukdomar.
-
Allenex USA-chef lämnar bolaget
Får Sverigevd:n att hoppa in på posten.
-
På jakt efter nya genombrott
Efter att ha gjort Botox till en försäljningssuccé letar David Pyott, vd för Allergan, efter nya kommersiella framgångar. För ett par veckor sedan träffade han svenska investerare och berättade för Life Science Sweden om han själv använder produkten.
-
SSF vänder blad
Intervju: Lars Hultman är mannen som ska återupprätta SSF:s goda rykte efter förra styrelsens festmiss. Stiftelsens strategi ska nu handla mindre om marknadsföring och mer om kärnverksamhet. Nytt på agendan är bland annat synergianslag inom medtech-området och en forskarturné till Korea.
-
Meda slår bort fusionsrykte
Läkemedelsjätten kliver in och slår hål på rykten om sammanslagning med andra läkemedelsbolag.
-
Astrazeneca utser ny R&D-chef
Internationell förmåga ska bygga basen för nya samarbeten och basa över Astrazenecas portfölj inom hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar.
-
Björklund struntar i kritiken
Regeringen tuffar på med nytt lagförslag för att möjliggöra register- studier som Lifegene, men bortser från kritiken från flera remissinstanser. "Anmärkningsvärt", säger Erik Janzon på Datainspektionen.
-
Medtech-bolag får kapitalinjektion
Episurf tar in nytt kapital och passar samtidigt på att kommunicera nya emissionsplaner.
-
Handhållen Raman-spektrometer för fältet eller rutinanalysen
IDRaman mini är en minimalistisk handburen Raman-spektrometer som för sin storlek har bra prestanda.
-
Kvalitetskontroll av forensiska prover
Paradna-plattformen bygger på en relativt enkel idé som nu har gjorts användbar för en bredare användarkategori.
-
Hämta hjärtat i skrivaren
Den stora trenden med 3d-skrivare har nått medicinen och kan revolutionera allt ifrån läkemedelsutveckling till transplantationskirurgi.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
Propplösare får utökad subvention
Pfizers blodproppshämmare ingår numera i högkostnadsskyddet även för strokebehandling.
-
Uppstickare tar in kapital
Med mer pengar i kassan ska Stockholmbolaget ta sig in på den europeiska marknaden.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
Medtech-bolag stärker styrelsen
Clinical Laserthermia Systems tar in flera tunga profiler i bolagsstyrelsen och får en ny ordförande.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Elekta får ny ordförande
Tidigare vd gör comeback som styrelsetopp.
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande medicinteknikbolag måste framöver svara inför myndigheterna i varje land där bolaget har försäljning.
BREAKING