Fritextsökning
Artiklar per år
-
Atlas tar över schweiziskt antikroppsbolag
Det svenska bioteknikbolaget Atlas Antibodies fortsätter att expandera. Det senaste förvärvet är det schweiziska företaget Evitria, som producerar skräddarsydda rekombinanta antikroppar för främst läkemedelsindustrin.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Abera får patent i USA för ny vaccinplattform
Det svenska vaccin- och bioteknikföretaget Abera Bioscience har fått besked om USA-godkännande av ett nytt patent för en av företagets vaccinplattformar.
-
Världens första vaccin, livsviktiga genanalyser och de 22 forskarna – det kan du läsa om i sommar
Sommar och semester betyder lättjefulla dagar med vila och återhämtning. Men för den lässugne tipsar vi här om några av de texter Life Science Sweden publicerat under våren och som kanske kan passa som sommarlektyr en vacker (eller, gud förbjude, regnig
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Så får du ditt covidbevis
Nu har tjänsten Covidbevis.se öppnat – och därmed är det möjligt att utan kostnad få ett dokument som visar att du fått vaccin mot covid-19.
-
Stora lättnader av restriktionerna
På torsdag den 1 juli lättas restriktionerna för bland annat publiktak vid evenemang, antal gäster på krogen och öppettider. Det efterlängtade beskedet lämnade regeringen och Folkhälsomyndigheten vid en pressträff på måndagen.
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
"De bör helst testa sig direkt" – det här gäller efter semesterresan
Folkhälsomyndigheten klargör vad som gäller vid återkomsten till Sverige efter en utlandsresa.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Även gymnasieungdomar ska erbjudas covid-vaccin
Även ungdomar i åldern 16-17 ska nu erbjudas vaccination mot covid-19. Det beskedet kom från Folkhälsomyndigheten på tisdagen.
-
Stort utbyte mellan svensk och dansk life science
Nära 1 000 personer inom life science-sektorn pendlar mellan Sverige och Danmark. Det framgår av en ny rapport.
-
Jättehärvan med misstänkta blufftester upprör branschen
Uppåt 100 000 personer kan ha lurats i en jättehärva med falska reseintyg och covid-tester som aldrig genomförts. – Om de här misstankarna visar sig stämma är det bedrägligt och helt förkastligt, säger Swedish Labtechs vd Therese Hazelius.
-
Vårdföretag misstänkt för fusk med tusentals covid-test
Det privata vårdföretaget Doktorgruppen misstänks ha förfalskat 100 000 covid-19-testresultat.
-
Scilifelab får i uppdrag att stärka laboratoriekapaciteten
Syftet är att stärka Sveriges beredskap inför en kommande pandemi eller annan kris.
-
Koppling mellan gen och hudcancer hittad – med hjälp av liten mask
Forskare vid Umeå universitet har upptäckt att en viss gen är förknippad med bättre överlevnad vid malignt melanom. Och en liten, liten mask har varit behjälplig vid forskningen.
-
Efter svaga Curevac-resultaten: "Vaccinet kom ändå för sent"
Det svenska vaccinationsprogrammet påverkas inte av att det tyska vaccinet Curevac riskerar att inte bli godkänt, enligt Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Nytt samarbete kring app för bättre följsamhet av medicinering
Pilloxas app ska användas av Chiesi för att stöda patienter med en sällsynt genetisk sjukdom.
-
Deltavariantens egenskaper förvånar forskare
Deltavarianten av sars-cov-2 är både mer smittsam och farligare än tidigare varianter – något som överraskar forskare och ytterligare ökar behovet av att fler vaccinerar sig.
-
Oväntat låg effektivitet för Curevacs covid-vaccin enligt studie
Covid-vaccinet från tyska Curevac visar bara 47 procents effektivitet i sena kliniska tester, och ser därmed inte ut att klara kraven för att godkännas.
-
Besked om covidpasset
Den 1 juli lanserar E-hälsomyndigheten e-tjänsten Coronabevis enligt myndighetens hemsida – beviset kan erhållas redan efter första vaccindosen.
-
Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier
Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.