Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen
Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behandling av oral smärta.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, motsvarande nästan 75 miljarder kronor.
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
Patentutgångar tvingar BMS till nytt sparpaket
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb planerar nya stora nedskärningar mindre än ett år efter det förra sparpaketet.
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
-
Bioarctic fälls för vd-uttalanden till journalist – efter anmälan från konkurrent
I ett vägledande utslag fälls alzheimerbolaget Bioarctic för uttalanden som bolagets vd gjorde till en ekonomijournalist i somras.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination överträffar Astra Zenecas storsäljare Tagrisso som behandling av en stor patientgrupp inom icke-småcellig lungcancer.
-
Marknadsföring av "omtyckt" ögonbehandling fälls av nämnd
En presentation där en behandling med ögondroppar beskrivs som ”mycket omtyckt av patienterna” fälls av Informationsgranskningsnämnden, IGN.
-
Seminarier får svensk life science att blomstra: “Fyller rummet med rätt personer”
Minimala risker, maximal räckvidd. Genom ett unikt koncept hjälper nu Medicon Valley Alliance företag att skapa mötesplatser där rätt personer samlas – och intresset ökar.
-
Montertext för epilepsiläkemedel fälls – ”Är vilseledande”
Ett produktpåstående om ”långvarig effekt och tolerabilitet” riskerar att bli vilseledande om det inte förtydligas. Det anser Informationsgranskningsnämnden, IGN, som menar att marknadsföringen av ett epilepsiläkemedel i en utställningsmonter strider mot branschens etiska regler.
-
Han är Roches nya Sverigechef
Roche i Sverige har fått en ny vd. Det är Yoshito Nakanishi, med japansk bakgrund, som har tagit över posten och ska leda verksamheten från kontoret i Solna.
-
Generikajätte får miljardböter för smutskastningskampanj mot konkurrent
EU-kommissionen bötfäller det israelisk-amerikanska läkemedelsbolaget Teva på 462,6 miljoner euro – motsvarande nästan 5,4 miljarder kronor – för att det har missbrukat sin dominerande ställning och försökt förhindra ett konkurrerande läkemedel att nå marknaden.
-
Storbolag i gräl om hiv-läkemedel
En träta om påstått vilseförande marknadsföring av hiv-läkemedel mellan läkemedelsbolagen Gilead och Glaxo Smith Kline (GSK) har nu avgjorts – till den senares fördel.
-
Göran K Hansson släpper bok om det hemliga arbetet kring Nobelprisen
Hemliga samtal och omfattande läsning är en del av det som sker i arbetet med att ta fram mottagarna till de mest prestigefulla priserna inom vetenskap – Nobelprisen. Det berättar Göran K Hansson, tidigare ständige sekreterare för Kungliga Vetenskapsakademien, som ger en inblick i arbetet i en ny bok.
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Eli Lilly anställer inom Public Affairs – planerar expansion i Norden
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly har utsett Jeppe Torp Vestentoft till Associate Director, Public Affairs i Norden. Rekryteringen beskrivs som ett led i en planerad expansion på den nordiska marknaden.
-
Annonstabbe från ångerfull medicinbjässe – ”Beklagar det djupt”
Trots att marknadsföring av receptbelagda läkemedel riktad mot allmänheten inte är tillåten dök en annons för Novo Nordisks diabetesbehandling Rybelsus upp i senaste numret av tidningen Allt om Diabetes.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
IGN: Marknadsföring av prisvinnande läkemedel var vilseledande
Att framföra att ett läkemedel vunnit ett pris går att tolka som att det är bäst i sin klass, och kan därför vara vilseledande. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Sanofi och Novavax i samarbete om kombinerat covid- och influensavaccin
Franska Sanofi har tecknat ett licensavtal om försäljning av Novavax covidvaccin och om utvecklingen av nya kombinationsvaccin mot influensa och covid-19. Uppgörelsen innebär också att Sanofi blir minoritetsägare i det amerikanska bolaget.
-
Över 250 sajter stängdes efter försäljning av falska fetmaläkemedel
Över 250 webbsajter stoppades i fjol efter att ha marknadsfört förfalskade versioner av populära diabetes- och fetmaläkemedel av typen GLP-1-analoger.