Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Svårt att kommersialisera akademisk forskning
Det som skulle bli en kassako för universiteten har slutat i rejäla underskott. Att göra affärer av life science-upptäckter vid svenska lärosäten har visat sig tufft och efter flera bakslag är avståndet till de amerikanska elituniversitetens patentfabriker större än på länge.
-
Genterapi ska ge blinda synen åter
Forskaren Botond Roska vill bota blindhet med hjälp av genterapi, och inom ett par år är det dags för kliniska prövningar. Det var en av många nyheter från Society for Neurosciences årliga möte i Washington i november.
-
Viktigt göra hemläxan när data delas
Ebolautbrottet i Västafrika har fått flera företag världen över att ingå open innovation-samarbeten för att snabba på utvecklingen av behandlingar mot det dödliga viruset. Sådana samarbeten blir allt vanligare då de medför många möjligheter – men även många frågetecken.
-
KI dominerar i Wallenbergprogram
Alla de sju forskare som är årets Wallenberg Academy Fellows i medicin har en koppling till Karolinska Institutet.
-
Genovis satsar på USA
Startar amerikanskt dotterbolag och rekryterar två nya chefer.
-
Positivt för Kancera
Visar upp lovande resultat i cancerprojekt.
-
Synthetic MR avtalar med GE
Imagingföretaget licensierar ut sin mjukvara för effektivisering av magnetisk resonanstomografi, MR, till GE Healthcare.
-
Snart faller klubban för Astrazeneca
I dag torsdag hålls slutpläderingarna i det första pay-for-delay-fallet i USA, som kan ge läkemedelsbolaget miljarder dollar i böter.
-
Innovation på agendan
Hur attraktivt är Sverige för innovativa människor och företag? Det var temat för innovationsmyndigheten Vinnovas årskonferens som hölls i dag tisdag på Stockholm Waterfront.
-
Hemocue byter vd
Säljchefen Björn Christ tar över spakarna på blodanalysföretaget.
-
Tror inte på en lyckad affär
Ett eventuellt Pfizer-köp skulle inte löna sig, tror Astazenecas vd Pascal Soriot.
-
Aerocrine växer och planerar emission
Ny strategi gav en stark försäljning och medtechbolaget tar in 443 miljoner för fortsatt tillväxt.
-
Tummen upp för ny Diamydstudie
Diamyd får godkänt för sin fjärde forskarinitierade kliniska studie under hösten.
-
Sprint får ny vetenskaplig rådgivare
Cancerforskaren Ravi Amaravadi från USA ska hjälpa bolaget till klinisk fas.
-
USA vill öka transparensen
Vill ändra lagstiftningen för öka mängden tillgänglig information från kliniska studier.
-
De förlänger läkemedels livslängd
I samarbete med Affibody har KTH-forskarna Torbjörn Gräslund och Johan Seijsing utvecklat en ny teknik för att förlänga halveringstiden för proteinläkemedel.
-
Avhopp i Moberg Pharma
Läkemedelsföretagets styrelse stuvas om.
-
Medivirkonkurrent till EU
Kombinationspreparatet Harvoni mot hepatit C godkänns av EMA.
-
EU avskaffar sin vetenskapliga chefsrådgivare
Professor Anne Glover får gå när EU avskaffar tjänsten som vetenskaplig chefsrådgivare.
-
”Om man har chansen måste man våga söka”
Byråkratin är tungrodd och uttagningsprocessen en mardröm. Men fyller man kriterierna är ERC en finansieringskälla man inte få missa, menar Lundaforskaren Ramin Massoumi.
-
Svårt att skaka liv i folkhälsostudie
Stoppet av Lifegene för snart tre år sedan har inneburit en motgång för folkhälsostudien. Nästan 70 procent av deltagarna har inte godkänt fortsatt medverkan.
-
Hon får amerikanskt forskningspris
Emmanuelle Charpentier tilldelas tre miljoner genom The Breakthrough Prize in Life Sciences 2015.
-
Ändrade upplägg ger nya chanser
Otillräckliga resultat i sen fas eller kalla handen från myndigheterna – för både substans och bolag kan det få betydande konsekvenser. Bioteknikbolagen Diamyd Medical och Active Biotech ställer nu hoppet till att nya analyser och förändrade studieupplägg ska lyfta deras projekt.
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.