Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Covidvaccinet från Novavax godkänt i EU – Sverige har redan beställt
Novavax är den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. På tisdagen godkände EU-kommissionen det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa.
-
Tummen upp för Pfizers vaccin mot pneumokocker
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté rekommenderar att EU-kommissionen godkänner Pfizers vaccin mot lunginflammation som orsakas av pneumocker.
-
Läkemedelsverket höjer avgifterna – men inte för kliniska prövningar
Läkemedelsverkets avgifter för kontroll av läkemedel höjs kraftigt vid årsskiftet, efter ett beslut av regeringen. Men ett undantag görs för kliniska prövningar, där avgifterna kommer att subventioneras.
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
ESS försenas – och blir flera miljarder dyrare
Den stora europeiska forskningsanläggningen ESS i Lund försenas med två år och blir omkring 5,6 miljarder kronor dyrare än planerat. Orsaker som anges är den pågående covid-19-pandemin och tekniska utmaningar.
-
Nya chefsläkaren på Läkemedelsverket: ”Tjänsten var som gjord för en som mig”
Att hänga med i bredden inom läkemedels- och medicinteknikområdet blir den största utmaningen för Läkemedelsverkets nya chefsläkare Torbjörn Söderström. Men med en doktorsgrad i klinisk farmakologi i bagaget tvekade han inte att ta sig an uppdraget.
-
Jättelik forskningsanläggning ska avslöja de minsta partiklarna
En gigantisk ”neutronfabrik” växer fram i Lund, med vars hjälp det ska gå att studera material på en extremt detaljerad nivå. Anläggningen ska bidra till bättre läkemedel i framtiden.
-
Hittills inga dödsfall i omikron i Europa
Inga dödsfall eller allvarliga sjukdomstillstånd har hittills rapporterats bland de personer i Europa som konstaterats vara infekterade med omikronvarianten av sars-cov-2-viruset. Det meddelar Europeiska smittskyddsmyndigheten, ECDC.
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva substansen i läkemedlet.
-
Axlade tunga uppdraget – nu prisas vaccinkändisen Richard Bergström
Pandemin var i full gång, och ingen visste när eller ens om ett vaccin skulle komma. I det läget ringde socialministern med ett förslag – och Richard Bergström tvekade inte. – Jag hade redan en bild av att det här kommer att gå, säger han till Life Science Sweden.
-
Karolinska ska screena efter ärftlig blodfettsjukdom
Med en utökad budget ska Endokrinologienheten på Karolinska universitetssjukhuset hitta minst 50 procent av de som bär på ärftlig blodfettssjukdom.
-
Tredje dos covidvaccin till alla över 18 år
Vid en pressträff på onsdagsmorgonen meddelades att alla över 18 år ska erbjudas en tredje vaccindos mot covid-19.
-
Sobi-budet förlängs för sista gången
En vecka till, men inte mer. Mångmiljardbudet på läkemedelsbolaget Sobi förlängs nu för fjärde och, enligt budgivarna, allra sista gången.
-
850 miljoner kronor till svensk cancerforskning
Cancerfonden kommer i år att dela ut 850 miljoner kronor till cancerforskning. Totalt får 230 forskningsprojekt dela på pengarna.
-
Inte längre ok att marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser
Lifs styrelse har beslutat att ta bort det så kallade kongressundantaget efter en dom i kammarrätten. Från mitten av oktober får företag inte längre marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser i Sverige.
-
Budet på Sobi förlängs – men sockras inte
Budet på det svenska läkemedelsbolaget Sobi förlängs, men höjs inte. Det meddelar budbolaget Agnafit Bidco.
-
Ökad smittspridning i Storbritannien – oro för "delta plus"
En ny och möjligen mer smittsam mutation av deltavarianten av sars-cov-2-viruset väcker oro, inte minst i Storbritannien där smittspridningen nu ökar.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.
-
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Kemiföretag får böta kvarts miljon för arbetsplatsolycka
I samband med ett underhållsarbete hos kemiföretaget Borealis hösten 2018 skadades en man allvarligt. Nu får företaget böter.
-
Region Skåne skapar eget medicinlager
Under coronapandemin uppstod brist på flera läkemedel. Nu skapar Region Skåne ett eget läkemedelslager.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
BREAKING