Fritextsökning
-
EU-godkännande för ny behandling mot svår tarmsjukdom
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab för svårbehandlade former av tarmsjukdomen Crohns sjukdom.
-
Uppflyttning för Immunicum
Första handelsdag på huvudlistan för bolaget.
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med ...
-
Lundabolag tar in 43 miljoner och inleder amerikanskt samarbete
Active Biotech, som utvecklar läkemedel mot ögonsjukdomar och cancer, har tagit in 43,5 miljoner kronor i en företrädesemission. Samtidigt offentliggör bolaget ...
-
Nyupptäckt sjukdom viktigt för diabetiker
Kunskaper om en nyupptäckt genetisk sjukdom kan öppna för utveckling av nya läkemedel mot diabetes.
-
Här är hela listan – De viktigaste svenska medicininnovationerna
Högst upp på Life Science Swedens rankning över moderna svenska innovationer inom medicinområdet finns Losec från dåvarande Astra.
-
Larm om vaccinbrist efter utbrott av difteri i Västafrika
Ett allvarligt utbrott av difteri har drabbat Västafrika. Nu varnar Läkare utan gränser för brist på läkemedel och vaccin mot sjukdomen.
-
Guide för god ansiktsvård
Vill du bli av med finnar och andra hudproblem? Vill du ge ditt ansikte en ny lyster och alltid se fräsch ut? Då har du hamnat rätt - i denna guide lär dig någr...
-
Processtryckgivaren från WIKA för dig med höga krav
Tryckgivaren IPT-20/IPT-21 passar dig inom processindustrin där det även finns krav på säkerhet eller ATEX. Detta tack vare ett brett spann när det kommer till ...
-
Stort intresse för företag bakom nytt potensläkemedel – nyemission övertecknad
Uppsalabolaget Dicot har genomfört en övertecknad nyemission och fått in 54,8 miljoner kronor till den fortsatta utvecklingen av ett nytt potensläkemedel.
-
Så sparar du pengar och växer smart med rätt ERP
Har ditt företag vuxit ur sitt nuvarande ERP-system? Många företag fastnar i dyra uppgraderingar och underhåll av sitt affärssystem, vilket kan bli en riktig bromskloss för tillväxt. Men det finns en mer kostnadseffektiv och framtidssäker lösning....
-
Svenskt DNA-vaccin i fokus — "Villigheten att dela data och kompetens har varit en nyckel"
Utvecklingen av ett svenskt DNA-baserat covidvaccin som ska ge bredare immunitet mot sars-cov-2-virusets olika varianter och mutationer är på väg in i klinisk f...
-
Trippelgodkännande för Astra Zeneca i Japan
Tre olika läkemedel från Astra Zeneca har godkänts i Japan. De rör sig om behandlingar mot lungcancer i tidigt stadium, bröstcancer samt muskelsjukdomen myastenia gravis.
-
Helsingborgsbolag i licensavtal med läkemedelsjätte
Det Helsingborgsbaserade bioteknikbolaget Aqilion har ingått ett licens- och samarbetsavtal med det tyska multinationella läkemedelsföretaget Merck om utvecklin...
-
Får ny roll hos Tataa
Tataa Biocenter har utsett Sofia Adolfsson till Scientific Officer och Head of Bioinformatics.
-
Rapport: Många juniora forskare saknar kontrakterad tid till forskning
Hur ser förutsättningarna för klinisk forskning ut i Sverige? Det har Vetenskapsrådet, genom att fråga forskare och forskarstudenter, tittat närmare på.
-
Asarina får USA-patent för behandling mot Tourettes och spelberoende
Det svenska bioteknikföretaget Asarina har beviljats USA-patent för sin läkemedelskandidat Sepranolon som behandling av Tourettes syndrom, tvångssyndrom och sju...
-
Björn Arvidsson: Kriser visar vad som är viktigt - på riktigt
Vore det inte fantastiskt att låta de privata aktörerna i större utsträckning bidra till att lösa samhällets utmaningar, skriver Björn Arvidsson, verksamhetsledare för STUNS Life Science, i en krönika....
-
Behandling mot ulcerös kolit får EU-godkännande
Abbvies behandling Skyrizi har fått tummen upp för ytterligare en indikation i EU. Behandlingen godkänns nu för behandling av ulcerös kolit.
-
Ny vd på Medcap
I november tar Anders Dahlberg över rodret på bolaget.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lans...
-
Nya regler för kombinationsprodukter
USA:s regelverk för kombinationsprodukter har länge avskräckt utländska bolag. Men med FDA:s nya regler ska det bli lättare att navigera.
-
Lagerhallar- ökade krav på flexibilitet och hållbarhet
Just in time-principen, krav på effektivitet och hållbarhet vid transporter leder i sin tur till krav på moderna lagerhallar.
-
Oasmias nya styrelse inleder omfattande granskning
Efter en rekordlång extrastämma och infekterad ägarstrid byttes hela styrelsen i Oasmia ut. Nu ska bolaget genomlysas och granskas.