Fritextsökning
Innehållstyper
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt in...
-
She creates pharmaceuticals on a 3D printer
The correct dosage for each individual, regardless of whether the pharmaceutical is for a seriously ill child or a frail elderly person, is the mission of a wel...
-
Life science-strategin – detta vill branschen se
Arbetet med att uppdatera den nationella life science-strategin har påbörjats vid regeringens life science-kontor. Sveriges konkurrenskraft, tillgängliggörandet...
-
Forskningsbolag avnoteras efter överträdelser
Forskningsbolaget ISR avnoteras från First North efter beslut av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd. Orsaken är att bolaget ska ha brutit mot marknadsplatsens reg...
-
Lucy Robertshaw startar mötesplats om svensk life science
Lucy Robertshaw, som modererat flera event åt Life Science Sweden, lanserar en sajt på engelska om svensk life science.
-
Nasdaq yrkar på avnotering för krisdrabbat forskningsbolag
Nasdaq yrkar på att forskningsbolaget ISR avnoteras från First North. Ärendet har nu överlämnats till Nasdaqs disciplinnämnd för avgörande.
-
Spermosens vd slutar
Medicinteknikbolaget Spermosens vd John Lempert har beslutat sig för att avgå.
-
Han går på djupet med topikala beredningar
Topikala produkter inom läkemedelsutveckling är en växande marknad, enligt Zelmics vd David Sagna, och för att hålla jämna steg med utvecklingen väntar företage...
-
Hallengren tar plats i global grupp mot antibiotikaresistens
Socialministern en av 26 ledamöter i gruppen.
-
Alzecures nyemission övertecknad – ”Ett styrkebesked”
Alzheimersbolaget Alzecure kan tillföras 40,5 miljoner kronor i en övertecknad nyemission. Nära 128 procent tecknades och enligt bolagets vd Martin Jönsson visa...
-
Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.
-
Annexin fick pris vid internationell ögonkonferens
Annexin Pharmaceuticals tilldelades utmärkelsen Innovation Award på kongressen Ophthalmology Innovation Summit (OIS) i San Diego.
-
Getinges dotterbolag återkallar ballongpump för hjärtstöd i USA
Getinges dotterbolag Datascope har i USA återkallat över 4 000 enheter av en aortaballongpump som används för hjärtstöd. FDA bedömer det som den allvarligaste t...
-
He is zooming in on topical preparations
According to Zelmic CEO David Sagna, topical products in drug development is a growing market, and to keep pace with the development, the company is awaiting ap...
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedels...
-
Flyttar gränser för gen- och cellterapi
”Vi är bra på att vara innovativa och flytta gränser inom gen- och cellterapi och den här studien symboliserar det på ett tydligt sätt”, säger Evelina Vågesjö, ...
-
Emma Spak lämnar SKR
Emma Spak lämnar sin tjänst som chef för sektionen för hälso- och sjukvård på Sverige kommuner och regioner, SKR. Regeringen har utsett henne till länsråd i Värmland.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsa...
-
Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär
Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarde...
-
Hypothesis testing versus conspiracy theory
"How do you know what is a conspiracy theory and what is a reasonable, scientifically based conclusion?" In a column, Ingrid Lönnstedt reflects on this question.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, ...
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av ...
-
Ectin inväntar kapital till studie: "Att skjuta på studiestart är inte ett önskvärt scenario"
Styrelsen i Ectin Research har beslutat om en företrädesemission om cirka 24,7 miljoner kronor. Samtidigt meddelar bolaget att de senarelägger fas I/II-studie a...
-
Hon ska leda EIT Health Scandinavia
Annika Szabo Portela har utsetts till vd för EIT Health Scandinavia. Hon har sedan december arbetat som operativ interim vd, men anställs nu permanent.
BREAKING