Klinprövningar - så funkar det

Klinprövningar steg för steg. Studier på människor, kliniska prövningar, är uppdelade i fyra olika faser - följ vägen fram till marknaden.

SP vill göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till institut

Statens tekniska forskningsinstitut har på uppdrag av Vinnova tagit Ernst and Youngs rapport vidare. Nu vill de göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till ett nytt SP-institut.

Messa frysen om läget

Asper Systems lanserar en ny generation övervakningssystem som kan kontakta upp till fem telefonnummer om något är fel.

Halv miljard för elitforskare

Karolinska institutet får medel för att handplocka internationella forskare till lärosätet.

Ljud sätter skruven på plats

Polymerskruvar som fästs med ultraljud ger säkra och stabila implantat. Det visar en klinisk fas I-studie som gjorts på pateinter med Hallux Valgus.

Kassaklirr i Medicon Valley

2012 var ett bra år för de svenska och danska biotech-bolagen i Medicon Valley som fick in betydligt mer investeringar än åren dessförinnan, visar en ny undersökning.

Hallå där Patrik Brundin ...

... professor vid Lunds universitet som i januari börjar på amerikanska van Andel institute. Vad ska du göra där?

Identitetskris i intresseorganisationer?

Elektas resultat en besvikelse

Strålterapibolaget visar upp sämre resultat än väntat men hoppas på ett starkt kommande kvartal.

Scilifelab blir nationellt forskningsinstitut

Regeringen, Astra Zeneca och Wallenbergstiftelsen satsar gemensamt på att omvandla Scilifelab till ett nationellt forskningsinstitut med miljardomsättning.

Hallå där Ingrid Peterson...

...Astrazenecas direktör för EU-affärer, vilka åtgärder är viktigast att kommande regering genomför för att Sverige ska vara framgångsrikt inom life science?

Entreprenörsbolag tävlar om 500 000

Totalt hoppas 25 bolag på att vinna investerarnas gunst i den nystartade entreprenörstävlingen Serendipity Challenge. Bland bidragen finns alltifrån smarta mobi...

Detta krävs i valideringsprocessen

För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good m...

Ledarskap på agendan

Under en heldag bollade branschpersonligheter ledarskapsfrågor och erfarenheter från kommersialisering på högsta nivå.

Nytt fetmaläkemedel kan godkännas i USA

Risken för hjärtpåverkan talar emot en bred långtidsanvändning.

Kjell Strandberg

2009 - ytterligare ett dystert år för Big Pharma.

Vill se prisökning från 0 till 85000

Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillna...

Tre backar i finansoro

Diamyd, Bioinvent och Ortivus kvartalsrapporterar.

Så ska läkemedelsplattformen hjälpa forskarna

Om några veckor öppnar Scilifelabs Drug Discovery and Development-plattform. Här ska forskarna i akademin få hjälp att ta fram substanser som kan utvecklas till...

Även Epihelth anmäld till DI

Också befolkningsstudien Epihealth har anmälts till Datainspektionen. Om studien, som i stort liknar Lifegene, granskas kan utfallet bli detsamma: att den olagligförklaras.

Hallå där Christian Schneider ...

...ordförande för kommittén för avancerade terapier, CAT, inom EMA. Vilka är era utmaningar?

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera förd...

Positiva resultat från Medivir på vift

Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.

”Instruktionen till mig är tydlig: Utred ingenting i onödan”

Anders Lönnberg, regeringens samordnare för life science, tror att vi befinner oss i starten på en era där företag stannar kvar i landet även om de köps upp.