Biotech Sweden topp 10

Här listar vi de tio mest lästa artiklarna under veckan.

Hallå där Hans Wiksell...

... som tillsammans med Gert Auer tagit fram en ny nålteknik, vad ska den vara bra för?

Per Unckel är död

Landshövdingen för Stockholms län avled i tisdags kväll.

Nytt investmentbolag i Mälardalen

Aros Growth Capital heter Uppsalas nya investeringsbolag som fokuserar på bioteknik, medtech och andra teknikbaserade bolag i Mälardalsregionen. Målet är ett in...

Nya EU-regler tvingar fram alternativ till djurförsök

Hårdare regler för djurförsök pressar forskare att hitta alternativ för att se kemikaliers effekter på människan. I Europa har ett par alternativa metoder redan...

Risk för ett fientligt övertag av Genzyme

Det finns ett stort gap mellan vad bolagen anser att Genzyme är värt

Klinprövningar - så funkar det

Klinprövningar steg för steg. Studier på människor, kliniska prövningar, är uppdelade i fyra olika faser - följ vägen fram till marknaden.

SP vill göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till institut

Statens tekniska forskningsinstitut har på uppdrag av Vinnova tagit Ernst and Youngs rapport vidare. Nu vill de göra Astra Zenecas säkerhetsenhet till ett nytt SP-institut.

Biologer blir hedersdoktorer

Till vardags har de tre världsledande forskarna sin hemmabas i Tokyo, San Diego och vid Sahlgrenska Instutet. I maj blir blir de promoverade till hedersdoktorer...

Förändringsprocessen i läkemedelsindustrin har bara börjat

Läkemedelsindustrins glansdagar tog slut 1996. Hela branschen står inför stora utmaningar och processerna fram till ett nytt läkemedel kommer att förändras, skr...

Identitetskris i intresseorganisationer?

Scilifelab blir nationellt forskningsinstitut

Regeringen, Astra Zeneca och Wallenbergstiftelsen satsar gemensamt på att omvandla Scilifelab till ett nationellt forskningsinstitut med miljardomsättning.

Detta krävs i valideringsprocessen

För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good m...

Nytt fetmaläkemedel kan godkännas i USA

Risken för hjärtpåverkan talar emot en bred långtidsanvändning.

Kjell Strandberg

2009 - ytterligare ett dystert år för Big Pharma.

Vill se prisökning från 0 till 85000

Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillna...

Tre backar i finansoro

Diamyd, Bioinvent och Ortivus kvartalsrapporterar.

Så ska läkemedelsplattformen hjälpa forskarna

Om några veckor öppnar Scilifelabs Drug Discovery and Development-plattform. Här ska forskarna i akademin få hjälp att ta fram substanser som kan utvecklas till...

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera förd...

Stora värden står på spel

Billigare läkemedel fungerar lika bra mot "gula fläcken"

3 miljarder till nya IMI-projekt

Här är de 15 nya projekt som finansieras av EU och Big Pharma och ska drivas multinationellt för att lyfta europeisk forskning i konkurrensen med andra kontinenter.

Hallå där Johan Rockberg...

Johan Rockberg, forskare vid KTH, ska moderera Life Science Swedens event New Horizons in Biologics & Bioprocessing den 17 december.

Historiska beslut om genpatent

Lagstiftningen kring patentering av gener är under förändring. Nyligen kom två domar, en i Europa och en i USA, som kommer att påverka framtida bedömningar av patent på liv.

Hallå där Korbinian Löbmann

Korbinian Löbmann kommer att moderera Life Science Swedens kommande event New updates in Drug Formulation & Bioavailability den 1 september.