Fritextsökning
-
Vinnova till Singapore - ”Genom att vara på plats kan vi skapa möjligheter till samarbeten”
Innovationsmyndigheten Vinnova etablerar närvaro i Singapore. Myndigheten vill skapa fler möjligheter för samarbete.
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Trump aviserar tullar på läkemedel ”i en inte avlägsen framtid”
USA:s president Donald Trump har återigen hotat med tullar på läkemedel, rapporterar flera medier
-
FDA godkänner första icke-opioida smärtstillaren på över 20 år
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot akut smärta som inte är en opioid godkänts i USA.
-
Vaccin mot nya coronavarianten Eris på väg
Den nya varianten av sars-cov-2 Eris har väckt uppmärksamhet sedan den förra veckan klassades som en ”Variant of interest” av WHO. Uppdaterade vaccin är nu på väg.
-
Så vill Umeåbolaget Quretech Bio hejda antibiotikaresistens
För att bromsa den snabbt växande antibiotikaresistensen krävs fler initiativ, mer forskning och nya företag. Det menar Fredrik Almqvist, medgrundare av det sve...
-
Pfizer avbryter utveckling av viktminsknings-tablett
Efter en indikation på att läkemedelskandidaten orsakat leverskada hos en studiedeltagare, väljer Pfizer nu att avbryta utvecklingen av viktminskningstabletten danuglipron.
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det...
-
Johan Liwing blir vd på Lipigon
Lipigon Therapeutics har utsett Johan Liwing till ny vd.
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
Ny föreståndare för Karolinska ATPM-centrum
Knut Steffensen blir ny föreståndare för Karolinska ATMP-centrum, som samlar forskningen kring avancerade terapiläkemedel.
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-...
-
Cantargias vd slutar på dagen – han tar över
Cantargias vd Göran Forsberg avgår med omedelbar verkan. Styrelseledamoten Damian Marron går in som tillförordnad vd.
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Optimism hos Astra Zeneca efter positiv astmastudie
Nya, positiva studieresultat gör att Astra Zeneca hoppas på ett utvidgat användningsområde för astmaläkemedlet Airsupra.
-
Ny vd för Voc Diagnostics
Voc Diagnostics internrekryterar. Lotta Tollstoy Tegler som idag är ansvarig för kvalitets- och regulatoriska frågor är bolagets nya vd.
-
Åsa Uppströmer ny vd för Pharma Relations
Pharma Relations har anställt Åsa Uppströmer som ny vd.
-
Storvarsel på Eisai i USA – 121 tjänster ska bort
Eisai fortsätter satsa på den amerikanska marknaden och hoppas på en potentiell tillväxtvåg med alzheimerläkemedlet Leqembi. Trots det genomför bolaget en störr...
-
Johan Pehrson aviserar sin avgång som partiledare och minister
Regeringens utbildningsminister Johan Pehrson (L), med ansvar för forskningsfrågor, lämnar rollen som partiledare för Liberalerna. Han kommer att fortsätta som ...
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta ...
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
Larm om förfalskade diabetes- och fetmaläkemedel
Falska versioner av diabetesläkemedlet Ozempic, som även används mot fetma, har upptäckts i EU och Storbritannien.