Fritextsökning
Innehållstyper
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence
En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
-
Danish obesity success causes recruitment problems in southern Sweden
The substantial expansion of Danish Novo Nordisk is affecting companies in southern Sweden, which are finding it increasingly difficult to compete for attractive staff.
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtr...
-
Astra Zenecas covidvaccin Vaxzevria dras in världen över
Astra Zeneca drar tillbaka sitt covidvaccin Vaxzevria över hela världen. Nyligen ska bolaget ha medgett att vaccinet kan ge vissa farliga biverkningar, men Astra Zeneca hävdar att...
-
Från labb till patient – konsten att ta fram nya antikroppsterapier
I 25 års tid har danska Genmab arbetat med utveckling av antikroppar, och lyckats ta flera läkemedel hela vägen till patient. Esther Breij har varit med om en s...
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Quality assurance for research and development of medical devices
Overcome the hurdles of research, development, and QA lab environments within the regulated medical technology industry.
-
KI-forskare har upptäckt biomarkörer för postcovid
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie identifierat en uppsättning proteiner i blod hos personer med långvariga besvär av postcovid.
-
Medivir tar in rådgivare för utveckling av läkemedelskandidat
Det svenska forskningsbolaget Medivir har startat ett vetenskapligt råd i syfte att bistå i arbetet med utvecklingen av företaget läkemedelskandidat.
-
Positive trend for Swedish medtech exports – “We have new markets that are huge”
In 2024, Swedish exports of pharmaceuticals decreased for the first time in several years. However, the trend for medical technology looks brighter. During a se...
-
Lennart Jungersten blir vd för Boehringer Ingelheim Sverige
Lennart Jungersten har i i över ett decennium arbetat för Boehringer Ingelheim i olika länder och på olika kontinenter. Nu återvänder han hem och utses till vd för Boehringer Ingelheim Sverige....
-
Tirmed stärker upp med regulatorisk expert
Tirmed Pharma har rekryterat Elisabeth Augustsson, specialist inom regulatoriska frågor, för att bidra till den fortsatta utvecklingen av bolagets läkemedelskan...
-
Lykos Therapeutics skär ned på personal efter negativt FDA-besked
Ungefär 75 procent av personalstyrkan får gå hos Lykos Therapeutics. Bolaget utvecklar en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom som tidigare ...
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare...
-
PharmaSurgics in Sweden AB
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Stämmer företaget – för att det INTE utvecklade nytt hiv-läkemedel
Satte Gilead fortsatta inkomster från sin kassako framför utvecklingen av ett nytt och säkrare läkemedel? Ja, det menar ett stort antal amerikanska hiv-patiente...