Fritextsökning
Innehållstyper
-
Sobi får EU-godkännande
Bolagets partner har fått grönt ljus för läkemedel mot metastaserad sköldkörtelcancer.
-
Ny ordförande på Medcap
Michael Berg tar plats som ordförande för styrelsen på investmentbolaget Medcap.
-
Xvivo får CE-märkning
Får CE-märkning för Primecc som nu ska utvärderas i fler kliniska studier på öppen hjärtkirurgi.
-
Digitalisering ger säkrare cancerdiagnoser
Digitalisering ska ersätta mikroskoperingen av vävnadsprover på Gävle sjukhus.
-
Scibase förstärker ledningsgruppen
Medicinteknikbolaget Scibase väljer att ytterligare förstärka ledningsgruppen inför lansering på den amerikanska marknaden.
-
Plenadren säljs vidare
Duocort Pharmas preparat tas upp i irländska Shires portfölj med specialläkemedel.
-
Affibody går in i klinik
Första patienten har rekryterats till bolagets studie inom metastaserad bröstcancer.
-
Patentgodkännande att vänta för Idogen
Europeiska patentverket har utfärdat Notice of intention to grant, vilket innebär att patentverket kommer att bevilja Idogens patentansökan, som täcker bolagets...
-
Dextechs storägare säljer aktier
Skaffar 40 nya ägare genom försäljning av två storägares aktier.
-
Nytillskott på SDS
Katarina Mercer har börjat i SDS som senior regulatory-konsult med Biologicals och Advanced Tissue Medicinal Products som ansvarsområden.
-
Startar nav på KI
Karolinska Institutet inleder två samarbeten, med Johnson and Johnson Innovation och Janssen.
-
Grönt ljus för Astra
Får godkänt för läkemedel mot icke-småcellig lungcancer i USA.
-
Inrättar ny professur
Efter en donation på fyra miljoner dollar inrättar Karolinska Institutet en helt ny professur med inriktning mot innovation och entreprenörskap.
-
Clavis Pharma går in i fas III
Det norska onkologibolaget Clavis Pharma är färdiga med rekryteringen till en fas III studie där omformuleringen elacytarabine ska testas mot akut myeloid leukemi.
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
-
Stegvis godkännande - ett viktigt steg på vägen
Det kan effektivisera forskningen och i förlängningen ge svenska patienter en rimligare tillgång till de nyaste behandlingsmetoderna
-
Oxthera får särläkemedelsstatus
EMA ger Oxabact särläkemedelsstatus för behandling av korttarmssyndrom.
-
Satsar på svenska börsen
Finska Nexstim planerar en introduktion på den svenska börsen samtidigt som den finska.
-
Han lämnar CombiGene
Bengt Westrin säger upp sig från vd-rollen på genterapibolaget.
-
Pengaregn över hälsoprojekt
22 projekt inom läkemedel, medtech och e-hälsa delar på 20,5 miljoner i Vinnova-utlysning.
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.
-
Full fart för Vivolux
Forskningsbolaget får grönt ljus att starta studie i USA.
-
Axelar visar positiva resultat mot lungcancer
UPPDATERAD. KD-bolaget Axelar visar preliminära resultat från fas II-studien med AXL1717.
-
”Vi vet inte hur långt vi är från målet”
Vi kommer inte att fatta något beslut innan vi har analyserat all data, säger bolagets vd Mikael Brönnegård efter gårdagens negativa resultat från den kliniska Circus-studien.
BREAKING