Fritextsökning
Innehållstyper
-
Sectra-tjänst i fransk pilotstudie
Franska sjukhus ska erbjuda kvinnor att undersöka risk för benskörhet i samband med de regelbundna mammografiundersökningarna.
-
Antikroppstester igång på Scilifelab
Scilifelabs laboratorium för autoimmuna sjukdomar har tillfälligt bytt fokus. Där detekteras nu förekomsten av antikroppar mot det nya coronaviruset i blodprove...
-
Hygienisk pump från Waukesha Cherry-Burrell | AxFlow
Universal 3-serien är den senaste rotationskolvpumpen från Waukesha.
-
FDA återkallar godkännandet av klorokin och hydroxiklorokin
Läkemedlen bör inte heller kombineras med remdesivir, enligt nya amerikanska rekommendationer.
-
Ny CFO på Scandion Oncology
Johnny Stilou har blivit utsedd till ekonomichef, CFO, och tillträder den 1 augusti 2021.
-
Mouvex PSG lanserar två nya excenterskivpumpar | AxFlow
Mouvex® PSG lanserar nu två större excenterskivpumpar i rostfritt syrafast stål.
-
Hon startar en digital patientportal
”Information om hälsa är något som alla är intresserade av, och intresset har ökat under coronapandemin”, säger Penilla Gunther om sajten Fokus Patient Digital ...
-
Torgny Fornstedt: Analytisk kemi måste hitta tillbaka till sina rötter
Det behövs fler kunniga analytiska kemister både på universiteten och inom industrin, skriver Torgny Fornstedt i en krönika.
-
Polis besökte Astras kontor i Shanghai
Läkemedelsbolaget Astrazenecas kontor i Shanghai besöktes av polis i fredags, och en av de anställda frågades ut.
-
EU: Inget behov av tredje dos för alla just nu
Det finns inget omedelbart behov av att ge fullvaccinerade personer i allmänhet en tredje dos vaccin mot covid-1. Den bedömningen gör EU:s expertmyndigheter.
-
Reinhard Koenig är ny vetenskaplig chef på Oasmia
Oasmia Pharmaceutical har utsett Reinhard Koenig till Chief Scientific Officer.
-
Hjärnans proteom i öppen databas
Kartläggning av hjärnans proteiner blir den senaste uppdateringen av HPA.
-
SDS värvar inom regulatoriska tjänster
Konsultföretaget SDS Life Science värvar Erika Spens till rollen som chef för Regulatory Affairs.
-
Läkemedelsverket bemöter falska påståenden om coronavaccin
Flera falska påståenden om coronavaccin cirkulerar, som bland annat att vaccinen innehåller mikrochip eller att farliga ämnen i vaccinen hålls hemliga.
-
Han blir Addlifes nya vd
Efter att Addlifes nuvarande vd Kristina Willgård meddelat att hon ska avgå under året, har nu styrelsen rekryterat en ny verkställande direktör och koncernchef för företaget.
-
IVO-kritik mot hur flytten av postcovidvård från Solna gick till
Avvecklingen av mottagningen för postcovid vid Karolinska universitetssjukhuset i Solna var inte patientsäker. Det menar IVO, som bland annat påpekar att riskan...
-
Reumaläkemedel ska testas mot covid-19
Det svensk-danska företaget Synact Pharma startar nu fas II-studier med sin läkemedelskandidat mot covid-19.
-
Fuskanklagad återfår anslag
Vetenskapsrådet slarvade med fuskutredning. Nu ger de tillbaka indraget forskningsanslag.
-
Upp och ner under det andra kvartalet
Astrazeneca, Probi och Recipharm är några av de bolag som visade upp positiva rapporter från det andra kvartalet i juli månad. Sämre gick det bland annat för Orexo.
-
Modernas vaccin effektivare mot deltavarianten enligt studie
Modernas covidvaccin kan vara det mest effektiva mot deltavarianten av sars-cov-2-viruset, enligt en ännu inte publicerad amerikansk studie.
-
"Det kan vara en utmaning för offentliga aktörer att hänga med"
Anna Sandström från AstraZeneca kommenterar SwedenBios förslag om att undvika ineffektiva policysatsningar.
-
Intervju: Hoppfullt att BCG testas mot nya viruset
Prövningarna av BCG-vaccinet som inleds nu är spännande, enligt Johan Brun, Lif. – Det är det enda vaccin mot covid-19 vi skulle kunna få fram snabbt, säger han.
-
Remdesivir gav liten effekt hos måttligt sjuka i covid-19
Preliminära resultat pekar på en viss positiv effekt av remdesivir till måttligt sjuka covid-19-patienter.
-
Teva ställer in studie med laquinimod
Läkemedelsbolaget ställer in den marknadsunderstödjande studien efter bakslaget hos det europeiska läkemedelsverket. Nu ber de istället myndigheten att ompröva beslutet.