Fritextsökning
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Margaretha Stenmarker tar över klubban hos Barncancerfonden
Barncancerfondens forskningsnämnd har utsett Margaretha Stenmarker till ny ordförande.
-
Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid
Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedels...
-
Cosmic blir nytt journalsystem i Stockholm
Region Stockholm har valt journalsystemet Cosmic. Men oppositionen i regionen valde att avstå från att delta i beslutet.
-
Novo Nordisk ingår miljardavtal – köper kinesisk fetmakandidat
Novo Nordisk stärker sin portfölj inom fetma och diabetes. Bolaget har ingått ett licensavtal med ett kinesiskt biotechbolag om trippelagonist.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Patentutgångar tvingar BMS till nytt sparpaket
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb planerar nya stora nedskärningar mindre än ett år efter det förra sparpaketet.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
De viktigaste för- och nackdelarna med luftvärmepumpar
Hämta värme och kyla i stort sett gratis ur luften
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
Modbus eller HART – vilken tryckgivare passar bäst i din applikation?
OEM Automatic erbjuder tryckgivarna APC-2000ALM och APC-2000ALW från Aplisens – två robusta och noggranna modeller för mätning av absolut- och relativtryck i lu...
-
Hon får en av de 27 nya tjänsterna inom cancerforskning
Cancerfonden har beslutat att finansiera 27 nya forskartjänster i bland annat Lund, Uppsala, Göteborg, Umeå och vid Karolinska institutet. Nu har de utvalda for...
-
Så ser investerarnas önskelista ut
Radiofarmaka, antikroppsläkemedelskonjugat och neurologi. Det är några av de hetaste områdena för investerare inom life science i Sverige just nu.
-
Mångmiljonböter för diagnostikbolag – vilseledde marknaden
Magnasense, tidigare Aegirbio, ska betala 12 miljoner kronor i sanktionsavgift. Det slår Finansinspektionen fast, efter en granskning som visar att bolaget uppr...
-
Lista: Läkemedlen med flest rapporter om biverkningar
Under 2024 tog Läkemedelsverket emot drygt 13 000 rapporter om misstänkta biverkningar. Allra flest rapporter rörde adhd-läkemedlet Elvanse. Även Novo Nordisks ...
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Google satsar på life science
Med en miljard dollar i potten söker It-jättens riskkapitalfond innovativa biotech-lösningar att investera i.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.