Fritextsökning
-
Positivt USA-besked för Medivir – ”Vi är mycket glada”
Forskningsbolaget Medivir har fått uppmuntrade besked i USA vad gäller bolagets läkemedelskandidat MIV-711 för behandling av den sällsynta höftsjukdomen Legg-Ca...
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalum...
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Studie: Förlamad man styrde robotarm med sina tankar
Ny teknik har gjort det möjligt för en förlamad man att greppa, flytta och släppa föremål med en robotarm – bara genom att föreställa sig att han utför handlingarna.
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs fö...
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Krönika: Welcome to the Circus
"Alla" är där - JP Morgan-veckan i San Francisco är navet för investeringar, industrirepresentanter och forskning. Här ger Johan Strömquist, VD för NDA Group, s...
-
FDA godkänner första genterapin mot ovanlig hudsjukdom
Den första genterapin mot den sällsynta och allvarliga hudsjukdomen DEB har godkänts i USA.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...
-
Miljardbelopp till cancersjuk kvinna i tvist om babypuder
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson ska betala 260 miljoner dollar, motsvarande 2,7 miljarder kronor, i skadestånd till en kvinna som anser att h...
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Utredning om självmordskoppling till GLP-1-analoger nu på EMA:s bord
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA samlas i veckan för att diskutera uppgifterna om självmordstankar hos patienter efter intag av diabete...
-
Cancerläkare belönas med forskningstipendium
De bägge cancerläkarna Andri Papakonstantinou och Christine Lundgren får Pfizers och Svensk Onkologisk Förening forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer.
-
Uppdraget till Recipharm: Tillverka två nya malariavaccin
Svenskgrundade Recipharm utvidgar sitt samarbete med Oxfords universitet inom malariavaccin.
-
Region Västerbotten får ny hälso- och sjukvårdsdirektör
Tillförordnade hälso- och sjukvårdsdirektören Elisabeth Karlsson får fortsätta som ordinarie direktör i Region Västerbotten. Den fjärde mars påbörjade hon det n...
-
Kraftig viktnedgång i nya Novo Nordisk-studier
Två aktuella läkemedelsstudier från Novo Nordisk visar betydande viktminskning hos personer med fetma utan diabetes. Wegovy och det nya läkemedlet amycretin vis...
-
Margaretha Stenmarker tar över klubban hos Barncancerfonden
Barncancerfondens forskningsnämnd har utsett Margaretha Stenmarker till ny ordförande.
-
Ska förebygga sjukdomar i EU
En ny styrgrupp ska hjälpa EU:s medlemsländer att arbeta förebyggande mot kroniska, icke-smittsamma sjukdomar som hjärtinfarkt, stroke och diabetes.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.