Fritextsökning
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
Facket anklagar regioner för missbruk av skyddsarbete – hotar med strejk
Flera regioner anklagas för att missbruka möjligheten till skyddsarbete under den rådande övertidsblockaden. Vårdförbundet hotar nu att straffa dem genom att lä...
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...
-
Novo Nordisk bygger ny fabrik i USA för 43 miljarder
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk ska bygga en ny fabrik i USA för tillverkning av läkemedel för viktnedgång. Investeringen beräknas till 4,1 miljarder d...
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot ...
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
FDA beviljar prioritetsgranskning av Astra Zenecas Tagrisso
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna me...
-
Getinge internrekryterar ny CFO
Agneta Palmér har utsetts till CFO hos Getinge. Hon tillträder sin nya tjänst den sista mars.
-
Cancerläkare belönas med forskningstipendium
De bägge cancerläkarna Andri Papakonstantinou och Christine Lundgren får Pfizers och Svensk Onkologisk Förening forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer.
-
Lunds universitets rekordrekrytering: Hämtar forskare från hela världen
Universitetet genomför sin största internationella rekrytering någonsin och söker nu 25 forskare från hela världen, varav flera inom det medicinska fältet.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Utvecklar snabb diagnostik vid sepsis – ”Varje timme räknas”
Rätt antibiotika i rätt dos – och det med en ultrasnabb analysmetod. Gradientechs produktlösning används idag i rutindiagnostik på flera sjukhus i Europa – och ...
-
Sänkt ersättning för Astra Zeneca-vd:n
Astra Zenecas vd Pascal Soriot fick finna sig i en 16-procentig sänkning av ersättningen i fjol – trots att företagets intäkter ökade med 18 procent.
-
Positivt USA-besked för Medivir – ”Vi är mycket glada”
Forskningsbolaget Medivir har fått uppmuntrade besked i USA vad gäller bolagets läkemedelskandidat MIV-711 för behandling av den sällsynta höftsjukdomen Legg-Ca...
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs fö...
-
Studie: Reningsverk en bov i utvecklingen av antibiotikaresistens
Överföringen av antibiotikaresistens sker lättare mellan bakterier som är genetiskt lika varandra och det sker mest i reningsverk och i människokroppen. De slut...
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
FDA godkänner första genterapin mot ovanlig hudsjukdom
Den första genterapin mot den sällsynta och allvarliga hudsjukdomen DEB har godkänts i USA.