Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pfizers medicinske chef: ”Hela andan på företaget är oerhört patientfokuserad”
Som anestesiläkare i Lund hjälpte Jonas Ålebring en patient i taget. Som Pfizers nye medicinske chef har han möjligheten att hjälpa tusentals patienter samtidig...
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Budet på Sobi förlängs – men sockras inte
Budet på det svenska läkemedelsbolaget Sobi förlängs, men höjs inte. Det meddelar budbolaget Agnafit Bidco.
-
Sju gånger högre dödlighet bland covid-19-sjuka på särskilda boenden
Dödligheten på särskilda boenden var sju gånger större bland boende som insjuknat i covid-19 än bland övriga boende, enligt en studie vid Umeå universitet.
-
Halvårsbokslut från ZEISS med tvåsiffrig tillväxt
Trots en utmanande marknad lyckades ZEISS-koncernen under perioden 1 oktober 2023–31 mars 2024 nå en omsättning på 5,3 miljarder euro.
-
Ny sammanställning: Regionerna ska spara minst 10 miljarder
Flera regioner ser ut att gå med underskott 2023. Enligt en ny enkätundersökning av Sveriges Radio Ekot väntas besparingar i en majoritet av regionerna.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approva...
-
Inte längre ok att marknadsföra icke godkända läkemedel på kongresser
Lifs styrelse har beslutat att ta bort det så kallade kongressundantaget efter en dom i kammarrätten. Från mitten av oktober får företag inte längre marknadsför...
-
OX219 når FDA redan i september
Orexo ansöker om godkännande för läkemedel mot opioidberoende tidigare än planerat.
-
RegSmart förstärker inom läkemedelsutveckling
Eva Ragnarsson är ny senior konsult med inriktning mot läkemedelsutveckling på RegSmart Life Science, som erbjuder tjänster inom Regulatory Affairs för läkemede...
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkeme...
-
Svenskt genombrott inom Alzheimers i fokus på Bioscience: "Äntligen har vi fina data"
Behandlingar mot Alzheimers sjukdom hör till det hetaste just nu inom läkemedelsutveckling. Två svenska forskningsbolag med stora ambitioner – och framgångar – ...
-
S2 Medical rekryterar finanschef
Oskar Johansson blir finanschef på det Linköpingsbaserade företaget.
-
Rekommenderar en tredje dos vid immunbrist: "Skulle kunna stärka skyddet"
Folkhälsomyndigheten rekommenderar nu att en extra, tredje dos vaccin mot covid-19 ges till vuxna personer som har ett kraftigt nedsatt immunförsvar på grund av...
-
Sobi-budet förlängs för sista gången
En vecka till, men inte mer. Mångmiljardbudet på läkemedelsbolaget Sobi förlängs nu för fjärde och, enligt budgivarna, allra sista gången.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
WHO kallar till krismöte om apkoppor
Ett fall av apkoppor har upptäckts i Sverige och i andra länder i Europa stiger siffrorna. Enligt norska Dagbladet har elva nya fall av infektionen upptäckts i ...
-
Swedish breakthrough in Alzheimer’s: “We can finally present great data”
Treatments for Alzheimer’s disease are currently among the hottest topics in drug development. Two Swedish research companies with high ambitions and successes ...
-
Munskydd rekommenderas i Finland
Ökad smittspridning har lett till uppdaterade rekommendationer.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
Farmaceuternas möte ajournerat – misstroendevotum stryks
Torsdagens extra fullmäktigemöte i konfliktfyllda Sveriges Farmaceuter ajournerades. Samtidigt meddelas att misstroendevotumet mot styrelsens ordförande har dragits tillbaka.
-
Alligator presenterade lovande resultat på Asco
Läkemedelskandidaten Ator-1017, som utvecklas för tumörinriktad behandling av spridd cancer, visar lovande resultat i en klinisk fas I-studie.
BREAKING