Fritextsökning
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Region hävde avtalet – endoskopicentrum i konkurs
Uppgifter om att koloskopier utförts av ”okvalificerad personal” gjorde att Västra Götalandsregionen hävde avtalet med en privat vårdgivare. Nu har företaget i ...
-
Facket anklagar regioner för missbruk av skyddsarbete – hotar med strejk
Flera regioner anklagas för att missbruka möjligheten till skyddsarbete under den rådande övertidsblockaden. Vårdförbundet hotar nu att straffa dem genom att lä...
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta ...
-
Han är Gileads nya Nordenchef
Gilead Sciences har utsett Pau Arbos till ny till General Manager för Norden.
-
Novo Nordisk hotar stämma tillverkare av Wegovy-kopior
En flod av billigare kopior på USA-marknaden har skadat försäljningen av fetmaläkemedlet Wegovy, enligt Novo Nordisk som nu överväger rättsliga åtgärder.
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en...
-
Novo Nordisk bygger ny fabrik i USA för 43 miljarder
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk ska bygga en ny fabrik i USA för tillverkning av läkemedel för viktnedgång. Investeringen beräknas till 4,1 miljarder d...
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot ...
-
Oncozenge tecknar Europaavtal för tablett mot oral smärta
Oncozenge har ingått ett bindande avtal med italienska Molteni Farmaceutici om kommersialisering i Europa av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behan...
-
Motgång för Merck KGAA:s lupuskandidat
Trots misslyckande i fas II-studien för ett immunologiskt läkemedel mot lupus, menar det tyska bolaget att fortsatt utveckling är motiverad.
-
Novo Nordisks Wegovy säljer sämre än väntat – trots stark tillväxt
Låga förskrivningstal i USA har under en tid väckt oro för Novo Nordisks tillväxt inom fetmaläkemedel – vilket även märks i läkemedelsjättens rapport som visade...
-
Getinge internrekryterar ny CFO
Agneta Palmér har utsetts till CFO hos Getinge. Hon tillträder sin nya tjänst den sista mars.
-
Positiva resultat i migränstudie för Abbvies tablettbehandling
Abbvie rapporterar positiva resultat för sitt migränläkemedel, som jämförts med en konkurrerande substans i en sen klinisk studie.
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
FDA beviljar prioritetsgranskning av Astra Zenecas Tagrisso
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna me...
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta...
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir den...
-
Isländskt bolag tar över delar av Xbrane – planerar ”stark närvaro” i svensk life science
Xbrane säljer sin FoU-verksamhet med 40 anställda, och ett av sina biosimilarprojekt, till isländska Alvotech. Prislappen landar på 275 miljoner kronor – och Xb...
-
Studie: Förlamad man styrde robotarm med sina tankar
Ny teknik har gjort det möjligt för en förlamad man att greppa, flytta och släppa föremål med en robotarm – bara genom att föreställa sig att han utför handlingarna.
-
FDA godkänner första genterapin mot ovanlig hudsjukdom
Den första genterapin mot den sällsynta och allvarliga hudsjukdomen DEB har godkänts i USA.
-
Positivt USA-besked för Medivir – ”Vi är mycket glada”
Forskningsbolaget Medivir har fått uppmuntrade besked i USA vad gäller bolagets läkemedelskandidat MIV-711 för behandling av den sällsynta höftsjukdomen Legg-Ca...
-
Trepartsöverläggningar – den viktigaste parten saknas
Trepartsöverläggningarna behöver utvecklas, skriver Cecilia Lunell, kommunikationskonsult på Narva.