Fritextsökning
Innehållstyper
-
Lars Lannfelt får Lifetime Achievement Award
Bioarctics medgrundare Lars Lannfelt har tilldelats en Lifetime Achievement Award på kongressen CTAD i Madrid.
-
Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"
Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.
-
Så sparar du pengar och växer smart med rätt ERP
Har ditt företag vuxit ur sitt nuvarande ERP-system? Många företag fastnar i dyra uppgraderingar och underhåll av sitt affärssystem, vilket kan bli en riktig br...
-
”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”
Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.
-
Extensive agreements signed at Scilifelab
Four agreements were signed between Swedish and Dutch life science players in connection with the Dutch state visit earlier this month.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opio...
-
Värdet av en deltidskonsult inom Medical Affairs
Johanna Repits är Head of Medical Solutions på Scientific Solutions Scandinavia AB. Här delar hon sina tankar kring fördelarna med att ta in en Medical-konsult ...
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
Studie: Blodprov för att mäta hjärnpåverkan efter neurokirurgi
I framtiden tror forskare vid Göteborgs universitet att ett blodprov skulle kunna vara ett komplement till magnetkamera för att undersöka skador i samband med k...
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka o...
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt in...
-
Första pillret mot förlossningsdepression godkänt i USA
Den första orala behandlingen specifikt inriktad på förlossningsdepression har godkänts av FDA.
-
"Imponerande kraftsamling gav vaccin"
Det rekordsnabba framtagandet av nya vaccin under pandemin visar vad läkemedelsindustrin – och mänskligheten – kan åstadkomma när pressen är tillräckligt stor.
-
Karlstadprofessor prisas för insatser inom kromatografi
Torgny Fornstedt, professor i analytisk kemi vid Karlstads universitet, har tilldelats J.F.K. Huber Lecture Award för ”banbrytande bidrag inom fundamental först...
-
Calliditas får fullt godkännande i USA för njurläkemedel
Svenska Calliditas har fått ett fullt godkännande i USA för Tarpeyo, en behandling för den allvarliga njursjukdomen primär immunoglobulin A-nefropati (IgAN).
-
Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel
Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lanc...
-
USA-bolag investerar 270 miljoner i Umeåbaserat biotechföretag
Amerikanska Cambrian Bio investerar 270 miljoner kronor och blir majoritetsägare i Umeåbolaget Betagenon, som utvecklar ett läkemedel mot olika livsstils- och å...
-
Därför kan du inte stå utanför utvecklingen mot molnbaserade ERP
Molnet är utan tvekan platsen för framtidens affärssystem. Vi fick möjligheten att prata med Bo Hjort Christensen, en av Norges ledande experter inom affärssyst...
-
Konglomerat lägger bud på Calliditas
Japanska konglomeratet Ashai Kasei har lagt ett bud på det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics. Styrelsen rekommenderar att bolagets ägare godkänner erbjudandet.
-
Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"
Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Diamyd får tung finansiering för fortsatt diabetesstudie
Forskningsbolaget Diamyd Medical har ingått ett fyraårigt samarbete med JDRF, en internationell organisation för forskning och opinionsbildning inom typ 1-diabetes.
-
SDS-gruppen blir ett Great Place to Work!
Certifieringen innebär att SDS konkurrerar om att bli en av Sveriges bästa arbetsplatser.
-
CTR förvärvar kontraktsforskningsbolag
Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj inom bland annat farmakovigilans genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget A+ Science.