Swedish Healthtech Company 1928 Pushing Forward

The full service analytics platform is expanding the business.

Första behandlingen mot sicklecellsjukdom godkänd

Första läkemedlet som angriper orsaken bakom sjukdomen får grönt ljus i USA – ”Har pågående diskussioner med EMA”

Astra får snabbstatus

Får fast track-status i USA för utvecklingen av ett nytt läkemedel mot influensa A.

Snabbspår lyfter Hansa

Lundabolaget har beviljats snabbspår av FDA för sin läkemedelskandidat viktigt vid svåra transplantationer. Går snart mot marknad i USA och Europa.

Pilots want to live too

Gedea får Horizon-pengar

Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.

Sectra i USA-affär

Fem amerikanska sjukhus köper in företagets system för stråldosövervakning.

Sobis barnstudie igång

Första patienten doserad i fas 1/2-studie med kandidat mot ovanliga Sanfilippos syndrom A.

Medimmune får snabbstatus

Astrazeneca visar upp allvarliga biverkningar för diabetespreparatet Onglyza och Medimmunes fas I-substans tar genväg.

SOBI storhandlar från AstraZeneca

Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) har ingått avtal med AstraZeneca, om att förvärva rättigheterna till Synagis (palivizumab) i USA för 13,6 miljarder kronor.

Genväg för cannabispreparat

Brittiska GW Pharmaceuticals får fast track-status för ny behandling av sällsynt form av epilepsi.

Lyfebulb tar tillvara på patienters erfarenhet

Företag kan forskning och produktutveckling, de behöver bara förstå sina kunder. Det är Karin Hehenbergers nya affärsidé. Lyfebulb är en plattform för entrepren...

Stopp för falska läkemedel

Senast om tre år, 2019, ska ett EU-gemensamt märkningssystem som garanterar säkra, receptbelagda läkemedel till patient finnas på plats. Arbetet pågår nu för fullt.

Sectra får USA-order

Amerikanskt sjukhus förlänger avtalet med Sectra om stråldosövervakning.

Nya samarbeten för Follicum

Tecknar två nya avtal inför sin kliniska studie på håravfall.

FDA godkänner mer

En ny rapport visar att den amerikanska myndigheten ger godkänt till allt fler läkemedel.

GSK:s ebolavaccin får snabbspår i FDA

Nu inleder bolaget patientstudier i friska frivilliga.

Oasmia får ny ordförande

Karo Pharmas ordförande Anders Lönner föreslås även leda Oasmias styrelse i samband med en ny affär mellan bolagen.

Han tar tyglarna i Dignitana

Medtech-bolagets nya vd utsedd.

Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik

Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.

Product Specialist at Gradientech AB, Uppsala

Active Biotech får gräddfil

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat Fast Track-status för ett av det svenska bolagets läkemedel.

Isconova förnyar toppen

Ny vd och ny styrelseordförande presenterades i dag.

Simeprevir beviljas "priority review" i USA

"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.