Fritextsökning
Innehållstyper
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Ojämlik cancerscreening kostar liv
Låginkomsttagare deltar i mindre grad i cancerscreening än höginkomsttagare, enligt en rapport från Cancerfonden som beräknar att 194 fler liv kunde räddas med ...
-
Ny vd till Industrifonden
Peter Wolpert, med lång erfarenhet inom life science- och tech-området, blir ny vd hos Industrifonden.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Världens första vaccin, livsviktiga genanalyser och de 22 forskarna – det kan du läsa om i sommar
Sommar och semester betyder lättjefulla dagar med vila och återhämtning. Men för den lässugne tipsar vi här om några av de texter Life Science Sweden publicerat...
-
Immedica Pharma flyttar in i nybyggda Life City i Hagastaden
I oktober i år flyttar läkemedelsföretaget Immedica Pharma in i nya lokaler i Life City i Hagastaden.
-
Lorviqua EU-godkänns som första linjens behandling mot avancerad lungcancer
Pfizers läkemedel Lorviqua har fått ett utvidgat godkännande i EU och ges nu grönt ljus som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer.
-
Saga Diagnostics i avtal om cancerdiagnostik med Astra Zeneca
Saga Diagnostics har ingått avtal med Astra Zeneca om utveckling av analysmetoder inom cancerdiagnostik.
-
Calliditas vd efter historiska godkännandet: ”Idag ska vi fira”
Sent igår kväll fick Renée Aguiar-Lucander, vd för Calliditas Therapeutics, ett efterlängtat mejl från andra sidan Atlanten. Företagets läkemedel Tarpeyo hade b...
-
Röstdetektor ska användas till screening för covid-19
Vocalis Health har fått ett godkännande för CE-märkning i Europa för sin AI- baserade röstdetektor som uppges kunna peka ut positiva covid-19 fall.
-
Hjälp - svensk industri efter i digitaliseringen
En internationell undersökning som it-konsultbolaget Experis gjort visar att svenska företag digitaliserar och automatiserar sin verksamhet långsammare än jämförbara länder.
-
Medicheck anställer ny Sverigechef
Emilie Erhardt Winiarski blir Sverigechef för vårdbolaget Medicheck.
-
Upptäckt ger ny chans till behandling av cancer hos barn
I en stor europeisk studie av barn med den svåra cancersjukdomen neuroblastom har forskare funnit att mutationer i en viss gen är förknippat med en betydligt sä...
-
Samlar krafterna kring mikrobiomforskning
Ett projekt i Skåne och Köpenhamnsregionen syftar till att göra området till världsledande inom mikrobiomforskning.
-
Tryckgivare för processindustrin
För applikationer inom ex. kemi, pappersbruk och maskinbyggnad är tryckgivaren UPT-20 ett bra val. Du har även möjlighet att välja till HART-protokoll som gör a...
-
Cantargia expanderar utvecklingen av antikropp
Cantargias antikropp nadunolimab ska i nästa steg utvärderas för behandling av en subgrupp inom småcellig lungcancer.
-
EU: Inget behov av tredje dos för alla just nu
Det finns inget omedelbart behov av att ge fullvaccinerade personer i allmänhet en tredje dos vaccin mot covid-1. Den bedömningen gör EU:s expertmyndigheter.
-
Webinar: Fördelarna med eFaktura
Rätt innehåll och snabbare hantering. I samarbete med Pagero.
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott
Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningspro...
-
Diamyds diabetesbehandling får patent i Europa
Diamyd Medical kommer att få en patentansökan beviljad i EU för sin behandling av autoimmun diabetes, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU
Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.
-
Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo
Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.
-
Astra Zeneca i amerikanskt samarbete för utveckling av precisionsmedicin
Scorpion Therapeutics och Astra Zeneca ska samarbeta för att utveckla precisionsmedicin mot specifika cancerproteiner.
BREAKING