Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot ...
-
How to be a perfect mingler
Linkedin, Facebook, MSN and Gmail are all perfect tools for the urban businessman or woman to keep track of and stay up-to-date with contacts. "But in the end, ...
-
Myndigheterna till företagen: samarbeta under pandemin
Det internationella samarbetsorganet för läkemedelsmyndigheter slår ett slag för stora välgenomförda studier och samarbete mellan olika aktörer.
-
Life science management for hire
Do you need help getting your biotech company off and running? Camoleon is a new type of consultant that offers help with business and innovation management and...
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg...
-
Årets mest lästa krönikor och opinionsartiklar
Branschspaningar och reflektioner är och har alltid varit en viktig del av Life Science Swedens redaktionella innehåll. När 2021 nu snart är till ända har vi sa...
-
Ny miljonsatsning på life science i Sverige
7,7 miljoner kronor ska nu satsas på ett projekt för att underlätta identifiering och produktion av läkemedel. Bridge Sweden är namnet på projektet och är ett s...
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forsk...
-
Lars Lannfelt får Lifetime Achievement Award
Bioarctics medgrundare Lars Lannfelt har tilldelats en Lifetime Achievement Award på kongressen CTAD i Madrid.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
”Informationssäkerhet måste bli en del av life science-strategin”
Doktorander och post-docs har kunnat utnyttja kunskaper de fått i Sverige för industriella konkurrensfördelar eller militära tillämpningar i sina hemländer, skr...
-
Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo
Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.
-
Mingling do's and don'ts
Linkedin, Facebook, MSN and Gmail are all perfect tools for the urban businessman or woman to keep track of and stay up-to-date with contacts. "But in the end, ...
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad besl...
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom de...
-
Calliditas läkemedel Kinpeygo får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté rekommenderar att Calliditas Therapeutics läkemedel mot IgA-nefropati godkänns inom EU.
-
EU godkänner ny behandling som skyddar spädbarn mot RS-virus
Astra Zeneca och Sanofi har fått sin preventiva behandling mot RS-virusinfektion hos spädbarn godkänd i EU.
-
Bakslag för Valneva: EU vill säga upp vaccinavtal
Det franska läkemedelsföretaget Valneva, med tillverkning i Sverige, har meddelats av EU-kommissionen att kommissionen avser avbryta det köpavtal som EU har med...
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillg...
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”
Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.
-
Larm om förfalskade diabetes- och fetmaläkemedel
Falska versioner av diabetesläkemedlet Ozempic, som även används mot fetma, har upptäckts i EU och Storbritannien.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
Mathias Uhlén om kemipriset: ”Största nyttan är för förståelsen av människans biologi”
Årets Nobelpris i kemi gick till forskare som lyckats bygga och förutspå proteiners märkliga struktur. ”All medicinsk forskning har intresse för det här”, säger...
BREAKING