Fritextsökning
-
Vaccinbråket fortsätter – Pfizer/Biontech slår tillbaka mot Moderna
Moderna stämde i augusti Pfizer och Biontech för patentintrång. Nu svarar bolagen med att kräva en juryrättegång för att fastställa att de inte kopierat Modernas covidvaccin.
-
Valneva-vd kliver in i styrelsen för Alzheimerbolag
Valnevas Sverigechef Janet Hoogstraate har valts in i styrelsen för Alzecure, ett bolag som utvecklar läkemedel inom Alzheimers och smärta.
-
Ökad export för läkemedelsföretagen
Pandemin slog hårt mot kemiindustrin under våren. Men läkemedelsföretagen gick mot strömmen och hade en positiv utveckling. Stödet för den svenska hanteringen a...
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men ...
-
Ny modell ska hitta barn i riskzonen för allvarlig RSV-infektion
Forskare i Sverige och Finland har tagit fram en modell för att identifiera de barn som löper störst risk att drabbas av en allvarlig infektion av RS-virus.
-
Medtechföretag anklagas för bluff
Blankarbolag sågar medicinteknikbolaget Nano X Imaging.
-
Irlab tecknar avtal för utvärdering av neuropsykiatriska läkemedel
Det svenska forskningsbolaget Irlab Therapeutics har ingått ett avtal med McQaude Center for Strategic Research and Development (MRSD). Avtalet avser utvärderin...
-
Forskningschef på svenskt läkemedelsbolag anhållen för insiderbrott
Två personer har anhållits för grovt insiderbrott efter ett tillslag mot forskningsbolaget Oncopeptides lokaler på onsdagen. En av de anhållna är företagets forskningschef.
-
Camurus behandling mot opioidberoende godkänd i USA
Lundabolaget Camurus har fått sin behandling för opioidberoende godkänd i USA.
-
Antivirala behandlingar – inte bara vaccin – behövs för att hantera framtida virusutbrott
Idag kan vi endast förebygga och behandla en väldigt liten andel av alla virus. För att kunna hantera de sjukdomar som orsakas av virus behövs fler antivirala l...
-
FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning
FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risken för allvarlig sjukdom vid covid-19....
-
EMA ger klartecken för empagliflozin för alla hjärtsviktspatienter
Ett färsk besked från den europiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär att behandling med empagliflozin kan komma att godkännas för behandling av alla patienter med hjärtsvikt.
-
Ny studie: Munskydd inget hinder för barns utveckling
Kan barn läsa av känslor när människor bär munskydd – det är en fråga som har lyfts i och med pandemin. Nu har en studie publicerats i den vetenskapliga tidskri...
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan...
-
Tre röda ljus för regeringens arbete för forskning och sjukvård
Under ett seminarium i riksdagen presenterades en genomgång av regeringens arbete inom områdena medicinsk forskning, företagande och sjukvård.
-
Snabbväxande företag prisades för sin bildbehandling
Antaros Medical har tilldelats årets Sweden Bio Award för sin bildbehandlingslösning som hjälper läkemedelsutvecklare att förstå hur substanser fungerar i människokroppen.
-
Astra Zeneca och Apoteket AB inleder samarbete kring återvinning
Återvinning är målsättningen för ett nytt samarbete mellan läkemedelsjätten Astra Zeneca och Apoteket AB. På ett få utvalda apotek ska nu plasthylsor från inhal...
-
”Vi har börjat skala upp så fler ska få tillgång till analyser”
Mångsysslaren Richard Rosenquist Brandell har ofta jobbet i tankarna dygnet runt. Han har ett stort engagemang för precisionsmedicin och blodsjukdomar och har f...
-
Elicera i avtal med Biontech om leveranser för ny CAR-T-terapi
Biontech IMFS ska tillverka virusvektorer för svenska Elicera Therapeutics utveckling av CAR-T-cellsterapier, enligt en överenskommelse mellan de bägge bolagen.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Ni...
-
Saga tar in ny finanisering för ultrakänslig cancerdiagnostik
Lundabaserade Saga Diagnostics har via investerare tagit in 106 miljoner kronor för att fortsätta utveckla sina plattformar för molekylärgenetisk testning.
-
Läkemedelsbolag fälls för infobrev om nytt vaccin
Att ett nytt vaccin blivit godkänt och tillgängligt är inte tillräckligt betydelsefullt för att få rubriceras "viktig information" i ett meddelande till profess...
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.