Fritextsökning
Innehållstyper
-
Lovande behandling mot akut porfyri
Akuta porfyrier är en grupp sjukdomar som kan ge allvarliga och ibland livshotande attacker av buksmärtor, illamående och kräkningar samt förlamningar. Nu visar...
-
”Vi hanterar morgondagens problem”
Samarbeten mellan akademi och företag kan tydliggöra värdet av att arbeta inom labtech och diagnostik för studenter, enligt en av deltagarna i en paneldiskussion.
-
Krönika: Can regulators keep up with innovation?
New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometime...
-
Studie: Mutation kan ge nya utbrott av zika
I en nyligen publicerad artikel har forskare i labbmiljö kunnat se att zikavirus muterar när det passerar från mygga till möss. Det kan, enligt forskarna, indik...
-
Nu får EMA en ny chef
Guido Rasi blir det europeiska läkemedelsverkets nya chef.
-
Guido Rasi svarar om öppenhet
Ombudsman riktar kritik till EMA om öppenhet kring kliniska prövningar.
-
Medivir får ny vd
Det svenska läkemedelsföretaget Medivir har rekryterat Yilmaz Mahshid till ny vd.
-
Alvedon 665 kan dras in
Efter en granskning av EMA:s säkerhetskommitté föreslår myndigheten att Alvedon 665 dras in.
-
Nu tar vi juluppehåll
Nu tar vi på redaktionen juluppehåll. I januari är vi tillbaka med vår bevakning av det senaste och viktigaste som händer i life science-Sverige.
-
Chef lämnar Bonesupport
Söker ny chef för den nordamerikanska marknaden.
-
Bayer avblindar studie efter ökad risk för dödsfall
Efter ökad risk för död när cancermedicinen Xofigo kombinerades med ett annan cancerläkemedel och kortison avblindas nu studien.
-
ATMP-expert till Eliceras styrelse
Karin Hoogendoorn har valts in i styrelsen för Elicera Therapeutics.
-
Astra får klartecken från Ema
Förra året fick bolagets preparat för att behandla depression avslag i EU:s gemensamma registreringsprocess. Nu rekomenderas preparatet dock av den europeiska l...
-
Myndigheter granskar Brilinta
Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.
-
Asarinas läkemedelskandidat prövas kliniskt mot Tourettes
Det svenska bioteknikföretaget Asarina Pharma har fått tummen upp för en fas IIa-studie med läkemedelskandidaten Sepranolon vid Tourettes syndrom.
-
Martin Willner, Manager Lab, Nordic Service Manager, Mettler-Toledo AB
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
EU stoppar utdelning av Humiradata
EMA, som arbetar för ökad öppenhet, hindras av EU-domstolen att lämna ut rådata gällande kliniska studier.
-
Vaccinkandidat används i pågående utbrott
Ebolavaccin under utveckling skickas till Demokratiska republiken Kongo.
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
They’re all doing it – buying drug research
December 12 the time has come for this year's annual partnering meeting Pharma Outsourcing in Stockholm. In Sweden this is a growing business, with Recipharm as...
-
Ljusning för RA-patienter
En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.
-
Anna Nilsson Vindefjärd om upptäckten som bör få Nobelpriset
Favoriten till årets Nobelpris för Anna Nilsson Vindefjärd, Forska Sverige, är en teknik som fått avgörande betydelse under pandemin, men som också används till...
-
Ema ger IVF-behandling godkänt
Efter att den granskande kommittén rekommenderade ett godkännande i november, är Schering-Ploughs fertilitetsmedel nu godkänt i Europa.
-
Opinion: Where do all the cool Swedish life science companies go?
It’s puzzling why Swedish life science companies hardly get a mention alongside Spotify, Skype, Klarna, King, iZettle, and other cool, innovative and successful...
BREAKING