Fritextsökning
Innehållstyper
-
Orexo köper tillbaka rättigheterna för Abstral i USA
Byter marknad med Prostrakan. Får 610 miljoner kronor plus nya royaltiesavtal.
-
Rekryterar fler patienter
Immune Pharmaceuticals utökar antalet patienter i sin kliniska studie.
-
Brittisk forskning hamnar efter
Mindre finansiering får Storbritanniens forskning att tappa mark, enligt organisationen Case.
-
Dignitana knoppar av dotterbolag
Moderbolaget släpper lös hjärnkylningshjälm mot annan indikation.
-
Tummen upp för Sobi
CHMP rekommenderar bolagets behandling mot blodsjukdomen hemofili A.
-
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna
Oklart för Horizon 2020 efter dödläge i budgetförhandlingarna. Storbritannien och Rumänien sätter ned foten.
-
Långt kvar till de bästa i Europa
EU:s elitsatsning på fri forskningsfinansiering har nära på fördubblats i den nya programperioden Horizon 2020. Svenska life science-forskare har hittills varit...
-
Bactiguards katetrar i ny studie
Testar bolagets urinvägskatetrar på patienter med ryggmärgsskada.
-
Movantik till Sverige och USA
Astrazenecas förstoppningsläkemedel når nya marknader.
-
Full fart framåt för IBT
Biogaias dotterbolag planerar två kliniska studier på tre år.
-
Avtalar med Ipsen
Probi tecknar nytt avtal gällande licensiering och distribution av probiotisk bakteriestam.
-
Starkt i Malaysia
Moberg Pharmas behandling mot nagelsvamp har 45 procent av alla marknadsandelar i landet.
-
Nytt avtal för Recipharm
Levererar substans till klinisk prövning på Helicobacter pylori-infektion.
-
Vill förändra EU:s läkemedelsregler
Miljöminister Lena Ek slår ett slag för att låta miljöaspekten bli en del av godkännandeprocessen för nya läkemedel.
-
Sobi väntar studieresultat för Kiobrina inom kort
Under årets första kvartal väntas forskningsbolaget att resultaten från en klinisk studie med läkemedelskandidaten Kiobrina, mot en sällsynt barnsjukdom, ska ko...
-
Ljusning för RA-patienter
En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.
-
AstraZeneca tecknar avtal
Utlicensierar giktläkemedlet lesinurad i Europa, Latinamerika och USA.
-
"Vi sätter en ny standard"
EMA:s chef Guido Rasi om myndighetens nya transparenspolicy.
-
Väntar besked från FDA
FDA inleder utvärderingen av Sobis orala suspension av läkemedlet Orfadin.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Svenska bolagen som deltog på världens största mässa
BIO i San Diego är världens största bioteknikmässa, och självklart var ett flertal bolag från den vibrerande svenska life science-branschen på plats. Ola Björkm...
-
Mer konkurrens på hepatit C-marknaden
Medivirkonkurrenten BMS får sin NDA-ansökan godkänd för granskning.
-
Dansk och svensk life science lyser
Terapeutiska probiotika, data som lagras i DNA och mindre biverkningar för barn med cancer, det var några av ämnena som avhandlades på mötet The future of Swedi...
-
Inga undantag för antroposofer
- Att samma krav ska gälla för företag som tillhandahåller antroposofiska medel är självklart, säger Anders Blanck, vd Lif.
BREAKING