Fritextsökning
Innehållstyper
-
Orion cuts 205 jobs
The Finnish company Orion has completed its statutory negotiations. By this, personnel will be reduced by about 205 in Finland.
-
Crafoord Prize to an American and two Japanese
Today the Royal Swedish Academy of Sciences announces the laureates of the Crafoord Prize in Polyarthritis 2009.
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.
-
EU satsar på barnlöshet
Det svensk-danska projektet ReproUnion för specialiserade behandlingar av ofrivillig barnlöshet får förnyat stöd från bl a EU.
-
Sverige vill ha en EU-gemensam kemikaliestrategi
Tillsammans med flera andra länder har Sverige lämnat in ett inspel med förslag på hur Europa kan bli mer hållbart.
-
De får det svenska storpriset
Cancerforskare får en miljon dollar i prissumma.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Immunovia rekryterar från Roche
Cancerdiagnostikföretaget Immunovia har anställt Lara E Sucheston-Campbell som ansvarig för kliniska och medicinska ärenden, eller Head of Medical and Clinical Affairs.
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som reger...
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiv...
-
Hård kritik: ”Lyckades inte skydda de äldre”
Bristerna inom äldreomsorgen var väl kända, men rättades inte till. Och när åtgärder väl sattes in var de otillräckliga och kom för sent, anser coronakommissionen.
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
Novo Nordisk vill köpa fransk samarbetspartner
Danska Novo Nordisk har inlett förhandlingar med medtech-företaget Biocorps största ägare om att förvärva samtliga av dess aktier i bolaget. Om affären går i lå...
-
An industry emerging from crisis
"Scanlab is normally indicative of the status of investment incentives in the laboratory industry "
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva subst...
-
Cinclus tar in 240 miljoner till Losecuppföljare
Cinclus Pharma tar in cirka 240 miljoner kronor i en nyemission. Målet: att ta fram en uppföljare till magsårsläkemedlen Losec och Nexium. "Det här kan bli näst...
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upp...
-
Tablettbehandling mot håravfall godkänns i USA
Den första tablettbehandlingen mot fläckvis håravfall har fått tummen upp av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Självadministrerad astmabehandling godkänd i USA
Astra Zeneca tillsammans med det amerikanska företaget Amgen har nu fått det självadministrerade astmaläkemedlet Tezspire godkänt i USA.
-
Calliditas vd efter historiska godkännandet: ”Idag ska vi fira”
Sent igår kväll fick Renée Aguiar-Lucander, vd för Calliditas Therapeutics, ett efterlängtat mejl från andra sidan Atlanten. Företagets läkemedel Tarpeyo hade b...
BREAKING