Fritextsökning
-
Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”
Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I fram...
-
KI-forskare fälls för oredlighet efter felaktiga bilder
Fyra forskare med koppling till Karolinska institutet fälls för oredlighet i forskning, enligt ett beslut från NPOF, Nämnden för prövning av oredlighet i forskning.
-
BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA
Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de k...
-
Förenklad processövervakning med HART-teknik
Med HART-teknik blir det enklare att övervaka och styra industriella processer. OEM Automatic erbjuder nu HART-kompatibla instrument från Aplisens – produkter s...
-
FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning
FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risk...
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de b...
-
Flera cancerstudier dras tillbaka efter misstänkt fusk
I början av året påstod en bloggare att flera artiklar skrivna av forskare på cancerinstitutet Dana-Farber, som är kopplat till Harvard, innehöll felaktigheter....
-
Här är människorna bakom de utpekade rovförlagen
I en artikelserie har Life Science Sweden rapporterat om rovtidskrifter och om tidskriftskapare. Men vilka är människorna bakom? Spåren leder till framgångsrika...
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Över 250 sajter stängdes efter försäljning av falska fetmaläkemedel
Över 250 webbsajter stoppades i fjol efter att ha marknadsfört förfalskade versioner av populära diabetes- och fetmaläkemedel av typen GLP-1-analoger.
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till öka...
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett åte...
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Doktorand fick tuberkulos efter olycka på KI:s säkerhetslabb
En doktorand som arbetade med bakterier på Karolinska institutets säkerhetslaboratorium tros ha smittats med tuberkulos i samband med en olycka.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
Roche investerar 480 miljarder i USA-satsning
Schweiziska Roche planerar att satsa 50 miljarder dollar, motsvarande cirka 480 miljarder kronor, i USA de närmaste fem åren. När investeringarna är genomförda ...
-
Trumps order: Kräver lägre läkemedelspriser
USA:s hälsominister väntas inom 30 dagar sätta tydliga mål för lägre läkemedelspriser, med fokus på viktminskningsläkemedel. Det uppgav Vita huset under måndagen.
-
WHO: Pandemiavtal klart
Tre år av förhandlingar har lett fram till ett utkast på ett avtal som ska göra världen bättre förberedd på framtida pandemier.
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Jätteras för forskningsbolag efter misslyckad studie
Stayble Therapeutics, som utvecklar en behandling mot kronisk ryggsmärta, nådde inte det primära målet i sin fas IIb-studie. Beskedet fick bolagets aktie att ra...
-
Lämnar tankesmedjan efter åtta år: ”Oerhört inspirerande att driva på innovation”
Catharina Barkman har under åtta år drivit den oberoende tankesmedjan Forum för Health Policy. I slutet av sommaren går hon vidare till nya utmaningar och nu bl...
-
Kritiserat bolag hotas av avnotering
Bio Vitos Pharma hotas av avnotering från Nasdaq efter anklagelser om bristande informationsgivning.
-
Miljardsatsning ska få forskare att lämna USA för EU
Vita husets krav på ökat inflytande över universiteten har väckt oro för hotad akademisk frihet. Nu ska en ny EU-förorning locka amerikanska forskare till Europ...
-
Grundare lämnar Bico efter visselblåsarutredning – ”Handlar om marknadens förtroende”
Grundarna Erik Gatenholm och Hector Martinez lämnar biokonvergensföretaget Bico efter diskussioner med styrelsen.