Fritextsökning
Innehållstyper
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
Lovande från Sobi
Visar positiva resultat från en pediatrisk fas III-studie med sin behandling mot blödarsjukdomen hemofili b.
-
Vaccin-vd:n har 2,8 miljarder skäl att le
Ett vältajmat optionsprogram, en pandemi och ett snabbt utvecklat covidvaccin – se där tre faktorer som bidrog till att Biontechs vd Uğur Şahin i fjol kunde cas...
-
Tummen upp för Sobi
CHMP rekommenderar bolagets behandling mot blodsjukdomen hemofili A.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandlin...
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedel...
-
Start för klinisk studie i samarbete
Bioinvent inleder nu sin fas I/IIa-studie, i samarbete med amerikanska och belgiska aktörer.
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Hon tar över styrelseklubban i Scandinavian CRO
Ann-Charlotte Beckman har utsetts till styrelseordförande för Uppsalabaserade kontraktsforskningsbolaget Scandinavian CRO (SCRO).
-
Årets Salss handlar om hjärnan
Årets toppmöte för företagare, världsledande forskare och läkare samlas nu för ett tre dagars konvent i Stockholm. Arrangören Barbro Ehnbom har ett tydligt mål ...
-
FHM: Smittspridningen av covid-19 väntas öka i höst
Semestern är slut, och skolor och arbetsplatser fylls med människor igen. Idag kommer Folkhälsomyndigheten med nya scenarier inför hösten – smittspridningen av ...
-
Storvarsel på Eisai i USA – 121 tjänster ska bort
Eisai fortsätter satsa på den amerikanska marknaden och hoppas på en potentiell tillväxtvåg med alzheimerläkemedlet Leqembi. Trots det genomför bolaget en störr...
-
Medtech giant separates
Due to the global economic situation, the medtech companies Q-Med and the Palomar Medical Technologies has terminated its international agreement.
-
Trump förnyar tullhot mot läkemedel
Hotet om amerikanska tullar på läkemedel tycks bli alltmer konkret. President Donald Trump nämner nu ”25 procent och högre” som en möjlig nivå.
-
Resultat från postcovidstudie förvånade forskare
Hjärntrötthet och andfåddhet är några av de symtom som folk drabbas av efter covid-19. En ny studie visar att en majoritet av tillfrågade som legat på sjukhus m...
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
An industry emerging from crisis
"Scanlab is normally indicative of the status of investment incentives in the laboratory industry "
-
Sverige dröjer med det senaste covidvaccinet
Det uppdaterade vaccinet mot covid-19 ska vara mer effektivt mot mutationer. Men, till skillnad från andra länder i Europa, får de flesta i Sverige vänta.
-
VGR anmäler Millennium – hade kunnat orsaka dödsfall
Problemen var omfattande de dagar Millennium var i bruk på Södra Älvsborgs sjukhus. Nu anmäler Västra Götalandsregionen en rad händelser som innebar stora riske...
-
Två nya i ledningen för Oncopeptides i Europa
Biotechbolaget Oncopeptides tillsätter nu två chefer och startar ett Early Access-program i Europa för multipelt myelom.
-
Cate Poulsen, Qiagen
Why are you going to Scanlab and Biotech Forum?
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Pfizer väntas backa
Tidsfristen för Pfizer att lägga ett bud på Astrazeneca löper ut i dag och inget nytt bud verkar finnas på horisonten.
BREAKING