Fritextsökning
Innehållstyper
-
Topplista innovationer: Hon uppfann Sveriges vanligaste hjälpmedel
Sveriges mest förskrivna hjälpmedel blev till när Aina Wifalk var på besök på ett bibliotek och såg den bokvagn som bibliotekarierna använde för att transporter...
-
Alzheimersbolagets vd: "Vi befinner oss i ett mycket spännande stadium"
När Astra Zeneca lade ned sin alzheimersforskning klev Alzecure in. Nu har Huddingebolaget flera projekt inom alzheimers och smärta. Hör vd Martin Jönsson berät...
-
Nivågivare med Bluetooth för smidig och enkel kommunikation
Nivågivare FLR från Kuebler erbjuder kontinuerlig nivåmätning som bygger på flottörprincipen. Med Bluetooth slipper du kabeldragning och får en smidig och enkel...
-
Ny vd när Medivir går in i ny fas
I samband med att Medivir genomfört en omorganisation av sin verksamhet kliver Christine Lind in som vd för bolaget.
-
Astra Zeneca söker nödgodkännande för antikroppscocktail
Astra Zeneca har lämnat in en ansökan om nödgodkännande för sin antikropps-cocktail AZD7442 mot covid-19 hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Topplista innovationer: Svenska forskare bakom livräddande läkemedel till för tidigt födda
Läkemedelsjätten sa nej till Tore Curstedt och Bengt Robertson – idag har det svenska läkemedlet räddat för tidigt födda barn över hela världen. Curosurf är en ...
-
Isofol Medical: "Inte befogat bedriva nya studier i egen regi"
Efter bakslaget i augusti då varken de primära eller sekundära effektmåtten uppnåddes i Agent-studien, meddelar nu Isofol Medical att det utifrån bolagets finan...
-
Spanien går in i ESS
Det första formellt bindande avtalet om finansiering har slutligen landat.
-
Läkemedel dras in efter CRO-fusk
Tolv läkemedel försvinner från den svenska marknaden efter upptäckten av manipulerad data.
-
Fler tog in mindre
Under 2012 gjorde fler life science-företag fler emissioner än under 2011. Men totalsumman för vad den svenska life science- industrin tog in under året är lång...
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Irlab rasar på börsen efter besvikelse i Parkinsonstudie
Det Göteborgsbaserade forskningsbolaget Irlab Therapeutics konstaterar att en fas IIB-studie med mesdopetam för Parkinsonpatienter inte lyckades nå det primära ...
-
Antikropp visade effekt mot fettlever hos möss
En antikropp hoppas forskare kan bli en möjlig framtida behandling för fettleversjukdom.
-
Hansa Medical tar in pengar
Med hjälp av en företrädesemission ska bolaget finansiera fas II-studie med läkemedelskandidaten Ides.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Neurovive tar in 85,8 miljoner
Forskningsbolagets företrädesemission övertecknades.
-
Klartecken för Innates namnbyte
Bolagsverket har godkänt Umeåföretagets nya namn Creative Antibiotics.
-
Jacob Lund blir global presschef för Astra Zeneca
Astrazeneca flyttar upp Jacob Lund till rollen som global presschef. Han är idag bolagets kommunikationsdirektör i Norden.
-
Björn Ursing: En ny affärsmodell växer fram för tjänsteföretagen
Tjänsteföretagen inom life science startas ofta med en stor mängd kunskap men med mycket lite kapital, skriver Björn Ursing i en krönika som beskriver nya affär...
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Uppåt för Bioarctic efter positivt USA-besked
Bioarctics aktie steg kraftigt när börsen öppnade på måndagen för första gången efter godkännandet i USA för bolagets Alzheimerläkemedel lecanemab.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta...
-
SDS Life Science rekryterar regulatorisk expertis i Lund
Anna Rytter blir företagets senaste förstärkning när hon kliver in i rollen som senior konsult inom Regulatory Affairs för SDS i Lund.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.