Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pharmalink når målen
Läkemedelskandidaten Nefecon når de primära målen i en fas II-studie.
-
Diamyd investerar i medtech
Går in i bolag som utvecklar teknik för insulinbehandling.
-
Hallå där Peter Zerhouni…
… som tillträdde som vd på biotechföretaget Index Pharmaceuticals tisdagen 1 april. Vad tar du med dig från din förra tjänst, som vd på vaccinbolaget Diamyd?
-
Zubsolv nära USA-lansering
Dagar till lansering. Om drygt en vecka kommer Orexos guldkorn ut på amerikanska apotek och parallellt förhandlar bolaget om subvention.
-
Dator ska simulera åtgärder mot fetma
Vill öka förståelsen för fetmamediciner.
-
Tummen upp för Mundipharma
Får nationellt godkännande för sin läkemedelskandidat mot cancer i blod, benmärg och lymfknutor.
-
KD-bolag tar in 120 miljoner
Pergamum genomför en kvittningsemission.
-
Fler tog in mindre
Under 2012 gjorde fler life science-företag fler emissioner än under 2011. Men totalsumman för vad den svenska life science- industrin tog in under året är lång...
-
Nordic Life Science Days slog i taket
Nästan 900 besökare från 26 länder besökte Nordic Life Science Days 2014 för att nätverka med den nordiska life science-branschen.
-
Kartläggning öppnar dörrar för ny diagnostik
Efter sekvenseringen av det mänskliga genomet och höstens lansering av den första atlasen över människans proteom är det nu dags för epigenomet att läggas under...
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Astra Zeneca får backning från FDA om ny diabeteskur
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver mer data om dapagliflozin. Ytterligare studier kan behövas.
-
Medivir testar ny kombination med TMC435
Startar fas II-studie där substansen ska testas tillsammans med Vertex läkemedelskandidat.
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Astras diabeteskur godkänns i EU
EU-kommissionen ger grönt ljus för Komboglyze, en ny behandling av typ 2-diabetes.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Astra startar fem studier i sen fas
Testar ny behandling av infektioner med gramnegativa bakterier.
-
Active Biotechs prostatapreparat testas i USA
Läkemedelskandidaten tasquinimod utvärderas som kombinationsterapi.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
EU röstar om forskning
I EU-parlamentets sista omröstningar innan EU-valet röstades tre förslag igenom som har betydelse för life science-sektorn.
-
Sobi-vd: "Ytterligare resultat att vänta"
Efter de negativa resultaten från bolagets fas III-projekt Kiobrina läggs projektet på is. Men fler resultat från studien kommer att analyseras.
-
Småbolagen vinnare vid uppköp
De mindre biotech-bolagen är de stora vinnarna när patentklyftan närmar sig. Ny forskning visar att Big Pharma pungar ut med betydligt högre budpremier än bolag...
-
Sweden Bio erbjuder juridisk hjälp
Sweden Bio har lanserat Legal Coaching Services, ett samarbete med advokatbyrån Mannheimer Swartling, som ska hjälpa medlemsföretagen i affärsjuridiska frågor.
BREAKING