Fritextsökning
Innehållstyper
-
Tio största misslyckandena i kliniska studier
De flesta stora forskningsframsteg föregås av motgångar – och det gäller inte minst inom läkemedelsutveckling. Under 2023 noterades bakslag för bland annat ett ...
-
EMA-besked nära om breddat godkännande för Wegovy
En expertpanel inom EMA väntas i veckan ta ställning till om viktminskningsläkemedlet Wegovy även bör godkännas som behandling för att minska risken för stroke ...
-
Björn Arvidsson: "Regler stimulerar innovation"
Nya krav tvingar fram nya sätt att tänka och får därmed fart på vår kreativitet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Pfizers Paxlovid testas mot postcovid i stor svensk studie
I en ny studie vid Karolinska universitetssjukhuset testas nu Pfizers covidläkemedel Paxlovid på patienter med postcovid. Det är en av de största studierna i vä...
-
Forskaren i Hagastaden nu invigd
Fastighetsföretaget Vecturas life science-center i Hagastaden, Forskaren, är nu invigd. Vid invigningen närvarade både folk från branschen, politiker och kungligheter.
-
Petter Hartman: Gör det lätt att göra rätt vid rekrytering av internationell arbetskraft
”På Medicon Village möter jag dagligen bolag som vill hjälpa till på olika sätt. Men redan innan kriget i Ukraina bröt ut uttrycktes frustration kring den byråk...
-
Life Science Sweden beger sig till Öresundsregionen! – Hallå där Michael Linnell
Snart är det dags för Life Science Swedens möten The Future of Swedish Danish Life Science och New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Vi ställde ett...
-
Egetis aktiverar försenad fas III-studie i USA
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics har efter vissa förseningar aktiverat första deltagande sjukhus i fas III-studien Retriact i USA, enligt ett pressmeddelande.
-
Blodprov för Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Ett blodprov som utvecklas av läkemedelsföretagen Roche och Eli Lilly som stöd vid diagnosticering av Alzheimers sjukdom har nu tilldelats genombrottsstatus i USA.
-
Internationell oro: Vaccinen kan vara ineffektiva inom ett år
Nya mutationer kan göra merparten av dagens covidvacciner ineffektiva inom ett år, och risken ökar genom den ojämna fördelningen av vaccin över världen, varnar ...
-
Bayer omstrukturerar och minskar personalstyrkan
Det tyska kemi- och läkemedelsbolaget Bayer planerar att omstrukturera sin verksamhet globalt, vilket kommer resultera i en "betydande" minskning av antalet anställda.
-
Ny tablettbehandling mot tarmsjukdom godkänd i EU
En ny tablettbehandling för patienter med ulcerös kolit har godkänts av EU-kommissionen.
-
Biotages vd får gå – ”Krävs ett nytt ledarskap”
Uppsalabolaget Biotages vd och koncernchef Tomas Blomquist lämnar sitt uppdrag med omedelbar verkan efter fyra år på posten.
-
Läkemedelsverket rekryterar från Abbvie
Läkemedelsverket har utsett Eva Flock till ny kanslichef för Centrum för bättre läkemedelsanvändning, CBL.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna f...
-
Hallå där Anders Blanck
...som under sommaren tagit plats i den europeiska branschföreningen Efpias styrelse.
-
”Använd modern teknologi för utveckling av vårdens verksamheter”
”Vurmen för IT-system à la 80/90-tal är stor. Misstänksamheten mot moderna lösningar likaså”, skriver Leading Health Cares generalsekreterare Hans Winberg i en ...
-
Möjlig koppling mellan stickteknik och biverkningar ska utredas
Kan sättet att injicera ha orsakat de allvarliga biverkningar som eventuellt kan kopplas till covidvaccinering? Det ska nu en expertgrupp vid den europeiska läk...
-
Fusion planeras mellan svenska femtech-bolag: ”Stora fördelar”
Femtech-bolagen Peptonic Medical och Pharmiva planerar att gå ihop till ett bolag. Det meddelar de bägge företagens styrelser i ett gemensamt uttalande.
-
Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin
Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – ...
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
Framtidens vård samtalsämne på Clubhouse
Björn Arvidsson och Magnus Lejelöv vill se fler diskussioner om hälsa och sjukvård och har tagit initiativ till ett community på den hajpade nya plattformen Clubhouse.
-
Calliditas vd om uppköpet: ”Kul att bolaget blir kvar i Sverige”
Uppköpet av svenska bolaget för specialistläkemedel Calliditas fullföljs av japanska Asahi Kasei. Tanken är att Calliditas ska blir Asahis europeiska huvudkonto...
-
Svensk kandidat mot levercancer får särläkemedelsstatus
Medivirs läkemedelskandidat MIV-818 har fått godkännande att klassificeras som särläkemedel av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.
BREAKING