Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Interferonfritt på frammarsch
Som förväntat levererar Medivir positiva slutresultat från Cosmos-studien.
-
150 tjänster ryker när Getinge flyttar till Polen
Har inom loppet av ett år skalat bort hundratals tjänster. Här satsar dom i stället.
-
Tikomed får amerikansk partner
Ska förhindra avstötning vid transplantation av insulinproducerande celler i en fas II-studie på patienter med kronisk pankreatit.
-
Positiva resultat från Medivir på vift
Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.
-
Framåt för Astrazenecas naloxegol
Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.
-
Orexo tappar samarbetspartner
Därför säger Novartis upp samarbetet kring Orexos OX17-program. Nu läggs projektet ned.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Sobi minskar förlusten
Tar samtidigt in extra kapital för att öka takten på utvecklingsprogrammen inom hemofili.
-
SKL sätter press på läkemedelsgrupp
Vill att NLT-gruppen snabbare ska få ut nya läkemedel till landstingen.
-
Episurf patenterar knäimplantat
Får europeiskt patent för bolagets individanpassade implantat.
-
Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet
"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".
-
Småföretag ska våga fråga mer
Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.
-
Startskott för ny prövning
Första patienten doserad i Uppsala.
-
Demenssjuka får robotkatt
Robocat kan både spinna och reagera på omvärlden.
-
Pharmalundensis börjar patientrekrytering
Startar fas I/IIa-studie på patienter med kronisk trötthetssyndrom.
-
Neurosearch under avveckling
Efter att bolaget sålt sitt enda projekt trappas aktiviteterna ned.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Hansa Medical går in i klinik
Testar läkemedelskandidaten på människa för första gången.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
BREAKING