Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tio läkemedel blir av med godkännandet efter labbfusk
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade i Sverige efter misstänkta oegentligheter vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Sobi-läkemedel mot blödarsjuka godkänns i EU
Sobis läkemedel Altuvoct har beviljats marknadsgodkännande i EU som behandling av hemofili A.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
-
EU bokar 40 miljoner doser fågelinfluensavaccin
EU säkrar 40 miljoner doser vaccin mot fågelinfluensa – redan innan smittan nått Europa.
-
EU-valet runt hörnet – digitalisering och hälsodata i fokus
Hälsodata, digitalisering och patienters rörlighet är några av de områden där svensk sjukvård och EU möts. Det framhåller tankesmedjor med inriktning på sjukvård som Life Science Sweden pratat med.
-
Bioarctics lecanemab får tummen upp i Sydkorea
Alzheimerläkemedlet lecanemab, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Bioarctic, är nu godkänt i Sydkorea.
-
Medivirs licenspartner avbryter cancerprogram
Medivirs amerikanska licenspartner Tango Therapeutics har beslutat att avbryta utvecklingen av cancerkandidaten TNG348.
-
Rekordfå ansökningar om kliniska prövningar i fjol
Antalet ansökningar om kliniska prövningar för läkemedel minskade rejält i fjol, enligt ny statistik från Läkemedelsverket.
-
Avnotering ska rädda krisande diagnostikbolag
Cancerdiagnostikbolaget Neodynamics planerar att ansöka om avnotering från Nasdaq Stockholm. Orsaken är att det bedöms öka chansen att få in det kapital som behövs för att rädda bolaget undan konkurs.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Fler dugliga lungor för transplantation mål för nytt samarbete
Skånes universitetssjukhuset och Rigshospitalet i Köpenhamn har inlett ett samarbete för att reparera donerade lungor inför transplantation. Samarbetet involverar bland annat utveckling av avancerade terapiläkemedel (ATMP) och etableringen av en gemensam anläggning.
-
Björn Arvidsson: ”Vi måste börja se EU som inrikespolitik”
”Över hälften av alla lagar som stiftas i Sverige kommer från EU-politiken, vilket tydligt visar att förarbetet, möjligheten att påverka både oss och resten av unionen samt de viktiga besluten, sker utanför Sverige.” Det skriver Björn Arvidsson i en
-
Sobi-läkemedel mot blodsjukdom godkänt i EU
Läkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli har godkänts av EU-kommissionen för behandling av paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) hos vuxna patienter, som har hemolytisk anemi.
-
Vaccinpartners på väg att bli rivaler
Franska Valneva och danska Bavarian Nordic, två partners som distribuerat och marknadsfört varandras produkter sedan 2020, kommer snart att bli rivaler inom vaccin mot chikungunyafeber.
-
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande drygt 38 miljoner kronor.
-
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Astra Zenecas läkemedel Truqap i kombination med Faslodex har rekommenderats för godkännande i EU som behandling av vuxna patienter med framskriden bröstcancer med vissa genetiska mutationer.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderas att läkemedlet godkänns.
-
The Covid pandemic accelerated the development of cancer vaccine
The Covid pandemic gave a major boost to the vaccine field. The Danish biotech company Expres2ion Biotechnologies, which is developing a vaccine against breast cancer, testifies to this.
-
Coronapandemin påskyndade utveckling av cancervaccin
Coronapandemin gav ett stort uppsving för vaccinfältet. Det vittnar danska biotechbolaget Expres2ion Biotechnologies om, som utvecklar ett vaccin mot bröstcancer.
-
Hansa tar in 372 miljoner inför USA-lansering: "Starkt intresse"
Lundbaserade Hansa Biopharma har tagit in 372,2 miljoner kronor i en riktad nyemission där flera amerikanska specialistinvesterare deltar.
-
Dansk-svenskt samarbete kring antibiotikaresistens i EU
Ett europeiskt referenslaboratorium för antibiotikaresistens ska etableras genom ett samarbete mellan Danmark och Sverige. Laboratoriet ska bidra med kunskap kring bland annat beredskap mot antibiotikaresistens.
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
BREAKING