Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA planerar möte om lecanemab
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande för Alzheimerläkemedlet lecanemab.
-
Ny specialtidning och nytt event i Köpenhamn – Det händer hos Life Science Sweden 2024
Det nya året bjuder på nyheter för Life Science Swedens läsare.
-
”Kunskap och forskning om kvinnors sjukdomar ska stärkas”
”De regionala skillnaderna behöver minska och den långsiktiga kompetensförsörjningen av barnmorskor och andra professioner behöver säkras”, skriver Acko Ankarberg Johansson och Désirée Pethrus (båda KD), i en debattartikel.
-
Studie: Analys av 11 proteiner kunde förutsäga svår multipel skleros
Med hjälp av maskininlärning hittade forskare vid Linköpings universitet 11 proteiner som kunde förutsäga sjukdomsutvecklingen av multipel skleros.
-
Verkningslös covidbehandling kan ha dödat 17 000
Ogrundade förhoppningar på substanserna klorokin och hydroxiklorokin som behandling mot covid-19 kan ha lett till att närmare 17 000 personer miste livet, enligt en ny studie.
-
Alzheimerläkemedlet lecanemab får godkännande i Kina
Det svenskutvecklade läkemedlet mot Alzheimers sjukdom, lecanemab, har fått ett marknadsgodkännande i Kina. Detta är det tredje godkännande för svenska Bioarctics Alzheimerläkemedel.
-
Forskning på prostatacancer gör Maréne Landström till Årets cancerforskare
Umeåforskaren Maréne Landström forskar på molekylära mekanismer som orsakar cancer. En specifik upptäckt har nu gett henne utmärkelsen Årets cancerforskare 2024.
-
Cancerfonden satsar 120 miljoner extra: “Blivit svårare för forskare att hitta finansiering i Sverige”
Kliniska studier får en extra satsning av Cancerfonden. “Det innebär att fler patienter får tillgång till de senaste framstegen”, säger Karl-Johan Malmberg vid Karolinska Institutet som är en av dem som fått stödet.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Petter Hartman: ”Uppenbart att något måste göras på systemnivå“
Kostnaderna för svensk hälso- och sjukvård har ökat kraftigt de senaste decennierna och prognoserna tyder inte på att något trendbrott är att vänta framöver. Hur ska vi klara finansieringen av framtidens vård? Ett svar på frågan är ökade investeringar i prevention.
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
The Swedish Academy of Sciences: “We have too many researchers”
Sweden does not need more researchers, but it does need better ones. According to the Royal Swedish Academy of Sciences, funding should be distributed to favour excellence.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forskningspropositionen nästa år.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av studien”, uppger bolaget.
-
Astra Zeneca investerar i franskt genterapibolag
Astra Zeneca gör en ny miljardsatsning inom cell- och genterapier genom ett samarbets- och investeringsavtal med franska Cellectis. Målet är att ta fram nya behandlingar inom bland annat onkologi, immunologi och sällsynta sjukdomar.
-
Vetenskapsakademien: ”Det finns för många forskare”
Sverige behöver inte fler forskare, utan bättre. Därför bör anslagen i högre grad fördelas så att de gynnar excellens, anser Kungliga Vetenskapsakademien.
-
Ny sammanställning: Regionerna ska spara minst 10 miljarder
Flera regioner ser ut att gå med underskott 2023. Enligt en ny enkätundersökning av Sveriges Radio Ekot väntas besparingar i en majoritet av regionerna.
-
FDA granskar influensavaccin för självadministrering
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.
BREAKING